Прикорневая: Прикорневая химическая завивка волос — цена на услугу в сети салонов красоты Жантиль

Содержание

Нужный объем с прикорневой биозавивкой — Сеть салонов красоты Naturel Studio

Любой женщине знакомо чувство бессилия, когда настроение перед вечеринкой или важной встречей портит внешний вид волос, не желающих сохранять нужный объем. Эту проблему можно решить если не навсегда, то надолго – прикорневая биозавивка творит чудеса и запросто улучшает настроение

У вас красивые, густые волосы, но их тяжесть не позволяет свободно экспериментировать с внешностью – приходится каждый раз довольствоваться так надоевшим «хвостом» или кратковременным эффектом бигуди, использовать плойку и утюжок. Знакомая картина? Прикорневая биозавивка волос – идеальное решение такой проблемы.

Основное отличие этого метода от обычной биозавивки заключается в том, что состав воздействует исключительно на прикорневую часть волос, не затрагивая остальной шевелюры. Таким образом, создается дополнительный объем, который позволяет вашей прическе всегда выглядеть пышно и элегантно.

Как правило, этот метод используется в следующих случаях:

  • когда необходимо добавить объем (наилучший эффект данная процедура имеет на коротких и средней длины волосах независимо от типа стрижки)
  • если волосы в прикорневой зоне недостаточно упруги (для ослабленных волос подбираются наиболее щадящие составы – к примеру, средства от Vitaminic, Lanza, Chi и пр.)
  • для поддержания завитых волос, когда они отрастают (при этом локоны, подвергшиеся до этого завивке, не участвуют в процедуре)
  • при чрезмерной жирности волос (правильно проведенная биозавивка решает эту проблему надолго) 

Процедура прикорневой завивки предельно проста. На коклюшку накручиваются несколько сантиметров волос прикорневой зоны, на которые наносится выбранный раствор – остальные волосы в процессе не участвуют.  

Сложно переоценить пользу прикорневой биозавивки для внешнего вида и общего состояния волос: 

  • процедура тренирует шевелюру (вырабатывается привычка к постоянной «готовности номер один» и в дальнейшем волосы легче сохраняют объем)
  • этот метод хорош еще и тем, что, наподобие локальной биозавивки волос, может быть использован на отдельных участках головы – там, где это необходимо
  • результатом прикорневой биозавивки является эффект укладки, который будет держаться долго, существенно облегчая жизнь и экономя драгоценное время по утрам

Методика прекрасно сочетается со всеми аналогичными процедурами, как, например, с биозавивкой с протезированием волос или долгосрочной укладкой (карвингом) и не имеет дополнительных ограничений. Впрочем, это не отменяет консультации у мастера – он должен проверить клиента на наличие противопоказаний к завивке, получив  информацию обо всех особенностях организма, приеме лекарственных препаратов и наличии любого типа аллергической реакции.

Прикорневая укладка – одна из самых популярных процедур в стенах салона красоты «Naturel Studio», и это неудивительно. Этот метод позволяет решить множество проблем и при этом не требует больших временных и финансовых затрат. Конечно, оптимального результата можно добиться только при условии, что работать с вами будет высококлассный мастер с большим опытом – поэтому не покупайтесь на яркую рекламу и пользуйтесь услугами настоящих профессионалов. 

Boost UP — процедура создания прикорневого объема / FLEECING — «Обычная прикорневая химия»

Опыт процедуры бустап для меня печален. Теперь каждый раз, видя свои волосы в зеркало, раздражаюсь до такой степени, что решила даже оставить отзыв.

Что за процедура: обычная химия (лет 20 назад моя мама такую делала, правда,называлась она не boost up, а «прикорневая химия»). И используется состав для химии, никаких «специальных составов» для буст апа не существует. Ноу-хау госпожи Глинки состоит в том, что она придумала завивать корни волос на металлические шпильки, создавая таким образом в результате гофре. Так вот, не все химические составы могут взаимодействовать с металлом, потому «специальный состав для буст ап» — это состав для химии некоторых производителей, не вступающий в реакцию с металлом.

Что такое «химическая завивка» и какой вред она наносит волосам, думаю, все понимают. Последствия тоже всем известны, как бы не рассказывали про щадящие современные составы и натуральные компоненты, химия — она химия и есть.

 

О своем случае. Долго примерялась к этой процедуре, ее начали делать в салоне, который я посещаю уже лет 10, то есть всех мастеров я знаю хорошо, отношения у нас дружеские. Волосы у меня тонкие, необъемные сами по себе, но достаточно здоровые (были). Процедура очень долгая, часов 5, но ради красоты, можно и потерпеть. По результату — да, появляется объем, бесспорно. Объем такой.. В виде начесика или африканских волос после выпрямления. В салоне-то мне, конечно, надрали щеткой волосы, чтобы максимально распрямить, дома я привыкла обходиться с волосами более щадящим образом.

 

В итоге получила высушенные химией, изломанные волосы. Разница с кончиками очень сильно видна (если у вас прямые, как у меня волосы). краска химией вымылась на макушке, а красить волосы сразу после хим завивки… Сами понимаете, не очень хорошо. Хотя крашусь всегда безаммиачными красками (волосы, называется, берегла..

После процедуры месяц еще ничего, объем неплохой, мыть голову, действительно, приходится реже. А вот теперь, через полтора месяца.. Корни отросли, и голова стала просто квадратной! Волосы не то, чтобы лезут, они просто изломаны, от этого секутся сильно, никакие маски и кремы в огромных количествах не помогают. Постоянная сушка, вытягивание брашером, щипцами.. Со стороны оно, может, и неплохо выглядит, но состояние волос ужасное.

 

И еще — при мытье макушка катается в валик, на влажных волосах сильно видно гофре. Это я к тому, что если вы, например, собираетесь к морю и еще любите нырять (как я), то после купания на голове будет ужасное нерасчесываемое гнездо из гофрированных волос и прядей. Так же в отпуске в странах с влажным климатом, прямых волос на макушке у вас не будет

 

В общем, надо 100 раз подумать перед такой процедурой. Тем более, потребность в объеме, обычно у людей с не «очень шикарными» волосами.

 

Ну и по поводу цены — стоит не очень дешево, но добавить сюда стоит также несколько кератиновых выпрямлений, лечений или «счастий для волос». В домашних условиях справиться с результатом отрастающей химии невозможно.

Хотя, моя подруга, работающая в этом салоне (и по специфике работы делающая 2 раза в неделю там всяческие лечения для волос) довольна, собирается делать повторно только, говорит, в отпуск съезжу, а то видок на влажных волосах не очень. Так что, выбирая, данную процедуру, оцените для себя все плюсы и минусы.

Прикорневая химическая завивка — 54 фото

1

Легкая химическая завивка


2

Буффант прикорневой


3

Хим завивка волос


4

Карвинг волос до и после


5

Стрижка и покраска прикорневой


6

Прикорневой объем волос


7

Прикорневая химия на длинные волосы


8

Прикорневой объем волос


9

Прикорневая химия волос


10

Прикорневая химия для объема


11

Коклюшки для вертикальной химической завивки


12

Прикорневая Химка


13

Кератин на очень короткие волосы


14

Прикорневая химическая завивка для объема


15

Перманент волос


16

Прикорневая биохимическая завивка


17

Прикорневая Химка


18

Прикорневая химическая завивка для объема


19

Буст ап


20

Химическая завивка волос для наращивания


21

Химическая завивка волос для объема


22

Вертикальная химия на средние волосы


23

Буст ап для волос


24

Пол Митчелл Буффант


25

Технология накручивания волос на бигуди 4 типа


26

Химическая завивка для объема


27

Прикорневая химическая завивка


28

Прикорневой объем волос


29

Проборы вертикальной завивки


30

Химическая завивка волос для объема


31


32

Прикорневая химическая завивка фото


33


34


35


36

Выполнить накрутку прикорневой зоны


37

Прикорневое гофре на коротких волосах


38

Буст ап


39


40

Прикорневая химия волос


41

Прикорневая хим завивка


42

Завивка Ниагара


43

Прикорневая биохимическая завивка


44

Биозавивка волос на крупные бигуди


45

Прикорневая Химка


46

Прикорневая Химка


47

Прикорневая химическая завивка на короткие волосы


48

Прикорневая завивка


49


50


51

Кератиновая завивка крупные Локоны


52

Молекулярная завивка волос Lebel


53

Парикмахер химическая завивка

ОНЛАЙН КУРС «ПРИКОРНЕВАЯ ЗАВИВКА ВОЛОС» |ОТ 69 €|Академия Создания Локонов

1. У Пользователя всегда есть право в одностороннем порядке отказаться от получения услуг, предоставляемых Администратором.

2. В случае отказа Пользователя от получения услуг Администратор обязан возвратить Пользователю денежные средства, уплаченные за такие услуги.

3. Сумма, подлежащая возврату при приобретении доступа к отдельным Курсам, определяется по следующим правилам:

3.1. Администратор возвращает Пользователю оплаченную им сумму в полном объёме в следующих случаях:

— когда с даты первого доступа Пользователя к Курсу прошло не более 1 календарного месяца.
Доступом к Курсу считается любое из следующих действий: заход на функциональную страницу курса, просмотр любого занятия из Курса, открытие теоретического материала или домашней работы, размещенных в личном кабинете Пользователя,

и

— когда пользователь просмотрел не более 10% от фактически прошедших с начала Курса занятий.
Пользователь считается просмотревшим занятие, если Администратором зафиксировано открытие Пользователем занятия на онлайн-платформе независимо от того, просмотрено ли занятие полностью или частично.

3.2. Во всех остальных случаях Пользователю возвращается сумма оплаты за вычетом фактически понесенных Администратором расходов.

3.3. Фактически понесенные Администратором расходы рассчитываются на дату подачи заявления об отказе от получения услуг (заявления о возврате денежных средств) следующим образом:

3.3.1. Если первый доступ к Курсу осуществлен до окончания последнего занятия* по Курсу – пропорционально количеству прошедших занятий Курса;

3.3.2. Если первый доступ к Курсу осуществлен после окончания последнего занятия* по Курсу (когда завершились все занятия Курса в формате вебинара), фактически понесенные расходы равны стоимости Курса, оплаченной Пользователем.

5. Для возврата денежных средств Пользователю необходимо направить Администратору уведомление об отказе от получения услуг. Уведомление должно быть письменным и содержать ФИО Пользователя, название Курса и требование о возврате денежных средств. Адрес для направления уведомления — [email protected]

7. Возврат денежных средств осуществляется в течение десяти рабочих дней тем же способом и по тем же реквизитам, как Пользователем была осуществлена оплата.

* Окончанием последнего занятия по Курсу считается окончание такого занятия в формате вебинара (онлайн-трансляция в режиме реального времени).

Церкоспореллезная прикорневая гниль: лечение, описание и фото церкоспореллезной прикорневой гнили пшеницы

Церкоспореллезная прикорневая гниль: лечение, описание и фото церкоспореллезной прикорневой гнили пшеницы | Bayer Crop Science Россия

Bayer

Описание

Поражаются всходы и взрослые растения озимой пшеницы, ржи, ячменя, редко – яровые культуры. Возбудитель сохраняется на инфицированных растительных остатках в почве. В течение вегетации распространяется конидями, переносимыми воздушными потоками и каплями дождя.

Возбудитель – Pseudocercosporella    herpotrichoides    Телеоморфа – Tapesia yallundae

Симптомы

Болезнь проявляется в виде пятнистости на колеоптиле и основании стебля. Пятна эллиптические, размером 0,5–2,5 см, окаймленные размытой шоколадной каймой. В средней части изъязвления формируется глазок в виде легко счищающегося черного порошковидного налета, представляющего строму гриба – скопление толстостенных клеток, формирующихся по типу микросклероций. При сильном поражении несколько изъязвлений сливаются друг с другом, опоясывая стебель. В таких случаях глазковые пятна обычно не образуются, а основание соломины кажется обугленным. Пораженная ткань разрушается, стебли искривляются, надламываются, полегают. На продольном разрезе стебля внутри соломины обнаруживается серый пушок – мицелий возбудителя.

Факторы, способствующие развитию болезни

  • Теплая зима с оттепелями и дождливая прохладная весна, холодная и сырая осень.

Меры защиты

  • Использование относительно устойчивых сортов.
  • Соблюдение севооборотов (интервал между двумя посевами озимой пшеницы должен составлять не  менее 2 лет).
  • Отказ от ранних сроков сева озимых, так как ранний сев способствует увеличению периода заражения.
  • Соблюдение нормы высева семян.
  • Внесение органических удобрений, активизирующих деятельность антагонистов.
  • Внесение фосфорно-калийных удобрений.
  • Протравливание семян.
  • Обработка вегетирующих растений фунгицидами.

Каталог средств защиты растений и семян

Скачайте каталог «Средства защиты растений. Семена. Каталог 2022»

Открыть каталог

У вас есть вопрос?

Уведомление субъекта

о намерении осуществлять обработку его персональных данных

Оператор: АО «БАЙЕР»

Адрес: Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр.2. ОГРН: 1027739373903 ИНН: 7704017596

Я проинформирован (а), что в соответствии со ст.15 Федерального закона РФ от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»,

оператор не вправе осуществлять обработку моих персональных данных с целью продвижения товаров, работ, услуг на рынке без предварительного согласия

НАСТОЯЩИМ ВЫРАЖАЮ СВОЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ СОГЛАСИЕ

Поздравляю! Вы успешно подписаны на самые свежие новости!

Мы получили ваш вопрос и свяжемся с вами в ближайшее время!

Уведомление о использовании фaйлов cookies

Этот сайт использует файлы cookies для более удобной работы пользователей с ним. Использование файлов cookies позволит АО «БАЙЕР» в будущем улучшить функционал данного веб-сайта. Нажимая кнопку «ОК», Вы соглашаетесь с использованием файлов cookies. Отозвать свое согласие на использование файлов cookies, а также получить более подробную информацию, Вы можете посетив страницы Политика Cookies и Пользовательское соглашение АО «БАЙЕР»

Гниль корневая и прикорневая стеблей огурца

Симптомы заболевания

Первые проявления заболевания обнаруживаются после посадки растений на постоянное место. На стадии рассады симптоматика обычно отсутствует[1].

Заболевание проявляется как побурение корневой шейки и корней. Листья нижних ярусов желтеют, их края некротизируются и привядают. Постепенно отмирают завязи, зеленцы остаются недоразвитыми. Одновременно буреют и приобретают темно-коричневый цвет сосуды главного корня. Позднее эпидермис, сосуды и кора разрушаются[1].

При микроскопировании пораженных корней первопричину гнили определить трудно, поскольку в корнях одновременно обнаруживается присутствие нематод, бактерий, различных грибов-фитопатогенов, клещей, личинок мух-сциарид и прочих вредителей. Больные растения увядают и засыхают

[1].

Морфология

Возбудители заболевания:

Pythium spp (Pythium debaryanum, Pythium ultimum, Pythium aphanidermatum) – относятся к классу Оомицетов (Oomycetes), порядку Пероноспоровые (Peronosporales), семейство Питиевые (Pythiaceae)[7].

:

Мицелий – одноклеточный, сильно разветвленный, со спорангиями[13].

Спорангии – терминальные или интеркалярные[13].

:

Мицелий – несиптированный, паутинистый, гифы толщиной до 10 мкм[6][12].

Зооспорангии – терминальные, интеркалярные, округлые, бочкообразные. Размеры: 14–17х23–28 мкм[12].

Гивальные вздутия – округлые, интеркалярные, реже терминальные. Размер 15–35 мкм

[3][12].

Оогонии – терминальные, реже интеркалярные, шаровидные, с гладкой оболочкой. Диаметр 15–25 мм[12].

Антеридии (органы полового размножения) – моноклинные, реже гипогинные или диклинные. У оогония – от одного до трех штук. Антеридиальная клетка мешковидная, булавовидная, изогнутая, обычно соприкасается клювовидной вершиной с нижней частью оогония[12].

Ооспоры (органы полового размножения) – аплеротические. Оболочка гладкая, 1–2,8 мкм толщиной. Диаметр ооспор – 12–20 мкм[12].

:

Мицелий – гифы, толщиной 2,5–8 мкм[12].

Спорангии – мешковидно вздутые, разветвленные, расположены группами общим размером 50–1000 мкм в длину и 4–20 мкм в ширину. Спорагнии прорастают зооспорангиями или ростовой трубкой. Циста диаметром 7,5–12 мкм[12].

Оогонии – терминальные, шаровидные с гладкой оболочкой, диаметром 20–25 мкм[12].

Антеридии – моноклинные, реже диклинные, интеркалярные, терминальные, мешковидные, бочкообразные, цилиндрические, булавовидные, по 1–2 у оогония[12].

Ооспора – аплеротическая, с гладкой оболочкой 1–2 мкм толщины. Диаметр ооспоры 18–22 мкм. Прорастают ооспоры ростковой трубкой или с образованием зооспор[12].

Род Fusarium (Fusarium oxysporum, Fusarium solani, Fusarium culmorum) – несовершенные грибы. Относятся к классу Гифомицеты (Hyphomycetes), порядку Гифомицеты (Hyphomycetales), семейство Туберкуляриевые (Tuberculariaceae)[7].

:

Мицелий – воздушный, пленчато-паутинистый, невысокий, окрашен в различные оттенки розово-карминово-лилового цвета, иногда в светло-желтый или белый цвет[10].

Макроконидии – образуются в воздушном мицелии, иногда в спородохиях и пионнотах. Форма – веретеновидно-серповидная, эллиптически изогнутая либо почти прямая. На большей части диаметр одинаковый, оболочка тонкая. Верхняя клетка не удлиненная, постепенно и равномерно сужается. К основанию макроконидии сужены, имеют ясно выраженную ножку или сосок. Перегородок от 3 до 5. Размеры: 25–50х3,7–5 мкм[10].

Микроконидии – формируются в мицелии, часто в ложных головках. Всегда обильные. Продолговатые, одноклеточные, бесцветные[10][8].

Хламидиоспоры – обильные, промежуточные, верхушечные, гладкие или шероховатые, одноклеточные или двухклеточные, неокрашенные[10][8].

Микросклероции – темные[10][8].

:

Мицелий – воздушный, пушистый или пленчатый, белый, бело-розоватый, беловато-кремово-желтоватый[10][8].

Макроконидии – образуются в воздушном мицелии, спородохиях и пионнотах. Форма – ветереновидно-серповидная, эллиптически изогнутая, реже почти прямая. Верхняя клетка слегка суженная, тупая. Макроконидии у основания с ножкой или сосочком, обычно с 3–5 перегородками. На протяжении большей части длины диаметр одинаковый. Размеры: 20–60х4–7 мкм. В массе макроконидии кремово-желтоватые, сине-зеленые, коричневато-белые или глинистого цвета[10][8].

:

Мицелий – воздушный, белого, бледно-оливково-желтого, охряно-темно-красного цвета, пушистый, плотно- или рыхло пушистый, развит хорошо[10].

Макроконидии – в спородохиях и пионнотах, реже только в мицелии. Форма веретеновидно-серповидная, серповидная, эллиптически изогнутая или прямая и неравнобокая, реже параболически изогнутая, иногда практически цилиндрическая, веретеновидная. В средней части конидии обычно вогнутые. Центральные клетки по диаметру больше чем такие же у близких видов. Верхняя клетка внезапно сужается в виде сосочка или только немного сжата, иногда может быть немного удлиненна и загнута. Ножка выражена более-менее ясно либо имеет место наличие сосочковидного основания. Оболочка толстая с 3–5, реже с 6–8 ярко выраженными перегородками. В общей массе макроконидии желтоватые или розовые, затем охряные, светло-коричневые или красно-охряные. Размер макроконидий – 15,0–100,0х3,70–14,0 мкм[10].

Микроконидии – редко образуются в воздушном мицелии, имеют одно- или двух клеточное строение[10].

Хламидиоспоры – промежуточные[10].

– базидиальный гриб. Относится к классу Базидиомицеты (Basidiomycetes), порядку Полипоровые (Polyporales), семейство Кортициевые (Corticiaceae)[7]. Телеоморфная стадия развития Rhizoctonia solaniThanatephorus cucumeris[5].

Мицелий – развивается в почве, сапрофитный, паразитирует на подземных органах растений и образует на них более-менее заметные сплетения и склероции. Гифы коричневатые, местами практически бесцветные, толщиной 6–10 мкм, разветвлены Т-образно[14][10].

Склероции – темно коричневые или черные, коростинчатые, крепко приросшие к субстрату, часто сросшиеся. На пшенице, ячмене, ржи, тритикале образуются на поверхности пятен за оберткой стебля и листовыми влагалищами[5][10].

– несовершенный гриб, относится к классу Целомицеты (Coelomycete) порядку Сферопсидальные (Sphaeropsidales) или Пикнидальные (Pycnidiales),семейство Сферопсидные (Sphaeropsidaceae) Сумчатая стадия (телеоморфа) – Didymella bryoniae[7][1].

Грибница – первоначально диморфная, после образования третьего листа культуры формируется полноценный мицелий[1].

Пикниды – светло-бурые, погруженные, полупогруженные или поверхностные. Форма шаровидно-приплюснутая. Диаметр 100–200 мкм. Пикнида имеет порус (выводное круглое отверстие), диаметром 20 мкм. Порус окружен темными мелкими клетками. На листья пикниды имеют тонкую оболочку, на других частях растений – толстую[1].

Конидии – бесцветные, двухклеточные цилиндрические, некоторые булавовидные или удлиненно-эллипсоидные. Размеры 11–20х2,5–4 мкм[1].

– сумчатый гриб, относится к классу Эуаскрмицеты (Euascomycetes), порядку Гелоциевые (Helotiales), семейство Склеротинивые (Sclerotiniaсeae)[7]. Конидиальная стадия не имеет собственного названия[9].

Мицелий – плотный, ватообразный, белый, никогда не сереющий, воздушный[9].

Склероции – неправильной формы, часто приплюснутые, округлые. Размеры изменяются в зависимости от условий образования и вида растения-хозяина. Чаще всего склероции нежно-бугорчатые, снаружи – черные, внутри – белые. Диаметр 1–3 см[9][11].

Апотеции – светло-бурые, воронковидные с углублением в центре. Диаметр 4–8 мм. Ножки цилиндрические, длиной 2–10 см[9][11].

Аски – цилиндрические. Размеры: 120–150х6–10 мкм. Содержат по 8 аскоспор[9][11].

Аскоспоры – эллиптические, однорядные, бесцветные. Размеры: 7–13х4–6,5 мкм[9][11].

Возбудители болезни , вызывающие
Гниль корневая и прикорневая стеблей огурца


Биология

Главной причиной возникновения корневых и прикорневых гнилей стеблей огурца являются неблагоприятные условия роста и развития растений в сочетании с избыточным инфекционным фоном. Воздействие неблагоприятных факторов приводит к растрескиванию корней, корневой шейки и основания стебля. Через повреждения инфекция проникает в растения. Опасны для растений, и факультативные сапротрофы (питание за счет органических веществ субстрата), и специализированные паразиты. Позднее на гниющих корнях питаются почвенные вредители[1].

Часто встречается другой вариант заражения. Сначала растения повреждаются почвенными вредителями, затем заселяются фитопатогенами. Сначала наружные ткани, позднее внутренние. На гниющих корнях поселяются вредители-полифаги и сапротрофные микроорганизмы, усугубляющие ситуацию выделением неспецифичных токсинов[1].

Pythium spp – почвообитающие грибы с большим количеством растений хозяев, что гарантирует сохранение и присутствие практически во всех почвах. Фитопатогены вызывают довсходовую гниль проростков на глубине более 2 см.. Формируется одноклеточный, сильно разветвлены мицелий с терминальными и интеркалярными спорангиями, прорастающими зооспорами. На гифах формируются оогонии и антеридии, образующие толстостенные ооспоры[13].

Pythium debaryanum – полифаг, поражает в основном подземные органы растения на фазе развития всходов. Пораженные ткани буреют и загнивают, растения привядают, семядоли и первые листья желтеют[1].

Pythium ultimum – паразитирует на всходах 150 видов растений, в том числе на Тыквенных и Рутовых (цитрусы). Распространяют фитопатоген паразитические нематоды. Обладает способностью образовывать микоризу с корнями многих растений[1].

Pythium aphanidermatum – поражает около 80 видов растений. Особенно опасен для огурцов, томата и сои. Растения наименее устойчивы перед линькой коры, в период отмирания первичной коры и образования новой. В пораженных тканях формируются органы размножения. Устойчивость всходов к фитопатогену восстанавливается после образования вторичной коры, приблизительно в фазу образования двух настоящих листьев[1].

Fusarium spp – почвообитающие фитопатогены, поражают широкий круг растений, часто сохраняются в почве в форме мицелия. Проникают в растения через ранки и живые клетки эпидермиса. Грибница растет вдоль корня, формирует апрессории, проникает в межклетники и прорастает в более глубокие слои клеток. В дальнейшем фитопатоген прорастает в сосуды и выделяет токсины, а мицелий образует тиллы, закупоривающие сосуды и вызывающие увядание[13][1].

Rhizoctonia solani – фитопатоген с широкой филогенетической специализацией, вызывает корневые и прикорневые гнили у многих видов растений. Может заражать семена, предотвращая их прорастание. При поражении стеблей появляются локальные повреждения на уровне поверхности почвы. Фитопатоген образует, темноокрашенны мицелий, из гиф формируются плотные склероции[13].

Ascochyta cucumis – факультативный паразит, заражает ослабленные и пораженные растения. Развитие провоцируется густыми посадками, избыточными поливами, механическими травмами, повреждением галловыми нематодами. Распространяется пикнидальным спороношением. В большом количестве образует перитеции с аскоспорами. В почве фитопатоген не размножается, из грунтов выделяется редко, сохраняется в состоянии анабиоза в семенах огурца[1].

Sclerotinia sclerotiorum – фитопатоген с широким кругом растений хозяев, грибница и склероции сохраняются в почве, живых растениях и мертвых растительных остатках. Весной склероции прорастают, образуя апотеции или мицелий. В апотеции формируются аски с аскоспорами. Последние освобождаются и прорастают на растениях. Мицелий поражает основание стеблей, корни растений, а позднее проникает в более сочные органы растений. Одновременно рыхлый, белый мицелий развивается и на поверхности поврежденных тканей. В мицелии формируются склероции. В течение вегетационного периода склероции прорастают мицелием, а после перезимовки – апотециями[15].

Благоприятствуют развитию корневых и прикорневых гнилей экстремальные значения почвенной температуры (ниже +16°C и выше +28°C). Особенно быстро заболевание развивается в зимнее-весенний период при пониженной и в летнее-осенний при высокой температуре. Развиваются возбудители в большом диапазоне температур от +5°C до +45°C, оптимальной для каждого фитопатогена[1].

Развитию заболевания способствует подсушивание корней и высокая концентрация солей в почвенном растворе. Оптимальная кислотность почвы для большинства возбудителей pH 5–6. Частые и обильные поливы повышают влажность почвы, уменьшают количество воздуха необходимого корням. Это ведет к увеличению пораженности растений. Полив холодной водой +10°C–+11°C тормозит развитие корневой системы и вызывает ее отмирание[1].

Источники инфекции – почва, растительные остатки, семена[13][2].

Прикорневой объем в Химках в салоне красоты Nelly

Салон красоты Nelly в г. Химки, предлагает вам процедуру LISS&VOLUME UP от SHOT.

Природная густота волос дана не всем, поэтому многие ищут способы визуально увеличить их объем, но эффект от начеса и гофрированных щипцов держится лишь до следующего мытья головы и пропадает из-за плохих погодных условий.

Новинка в Студии красоты Nelly, которая называется Volume Up, дала возможность волосам всех типов и любой длины получить пышность у корней.

Эта методика придания долговременного прикорневого объема с помощью специальных зажимов и биосоставов на основе натуральной аминокислоты – Цистеина.

Volume Up является разновидностью Boost Up, но делается только с помощью гофрированный зажимов и более легкого биопрепарата.

Прикорневой объем волос Volume Up выполняется с помощью щадящих средств с натуральными компонентами, защищающими корни и кожу головы от пересушивания.

Эко болью подходит для всех типов волос, эффект сохраняется 3-4 месяца, в течение которых объем хорошо держится, а при отрастании не образует границу. Потом постепенно волос возвращается свое естественное состояние.

Преимущества процедуры:

·         Процедура подсушивает волосы, в результате чего они не так быстро «жирнеют».

·         Volume Up визуально делает шевелюру более густой.

·         После процедуры прическа хорошо сохраняет форму и не деформируется даже после намокания.

·         Сделать красивую укладку, можно просто высушив пряди феном.

·         Объем волосам можно придавать только в определенных местах, например, лишь в затылочной области.

·         Ну и естественно главное достоинство процедуры – стойкий прикорневой объем у волос, который может держаться до 4-х месяцев.

Полезные советы по процедуре Volume Up от Студии красоты Нелли:

Если вы хотите, чтобы прикорневой объем волос сохранялся как можно дольше, не менее двух дней после процедуры не мойте волосы, также в течение этого времени не стоит пользоваться утюжками, феном и щипцами. Кроме этого после Volume Up около двух недель не рекомендуется красить локоны некачественной дешевой краской, хной и басмой, также не стоит и осветлятся. Обладательницам сильно поврежденных, ослабленных, ломких, сухих волос от Volume Up лучше воздержаться, поскольку состояние шевелюры может сильно усугубиться и восстановить ее не помогут даже самые хорошие средства. Также процедуру не рекомендуется проводить кормящим, беременным, во время болезни и при приеме антибиотиков. Не желательно делать Volume Up и на волосы, которые красились или укреплялись хной и басмой, так как на них состав может просто не подействовать.

Нельзя проводить процедуру Эко волю дома, поскольку для этого нужны профессиональные парикмахерские навыки.

В интернете большое количество отрицательных отзывов о долговременном и корневом объеме. Одни пишут о «гнездах» на голове, другие о том, что волосы отламываются в местах нанесения препарата. Все это последствия неправильно проведенной процедуры, ввиду отсутствия опыта работы у мастера и несоблюдение им технологии выполнения.

Определение

в кембриджском словаре английского языка

Сторона, обращенная наружу, называется апикальной, сторона, обращенная внутрь — , базальная — . Но показанное здесь выпуклое поражение на самом деле является базальной карциномой из клеток.Одна из причин, по которой это различие является значительным, заключается в том, что таяние базальных может иметь большее влияние на циркуляцию океана, чем отел айсбергов. Те, кто принимал препарат, не подвергались более высокому риску других, менее опасных видов рака кожи, таких как базальный -клеточный или плоскоклеточный рак.Для второго и третьего есть технические термины: термогенез и расход энергии в покое (иногда называемый базальной скоростью метаболизма ). И что характерно, структура в базальных ганглиях активируется во время чувства безопасности, вознаграждения и просто хорошего самочувствия.Имейте в виду, что хотя упражнения повышают общий расход калорий, они не повышают базальный метаболизм в организме. Очевидно, что для базальных -подобных опухолей молочной железы они генетически больше похожи на опухоли яичников, чем на другие виды рака молочной железы.Область карбонария совпадает с основными локусами формирования рисунка крыла в др. Системах чешуекрылых, подтверждая существование базальных регуляторов формирования рисунка в этой области. Обучение пациентов может стать более персонализированным с помощью сотен новых медицинских приложений, от мониторов глюкозы до трекеров базальной температуры тела . Базальная температура тела составила 96,95, а во втором исследовании — 96,38.

Эти примеры взяты из корпусов и из источников в Интернете. Любые мнения в примерах не отражают мнение редакторов Cambridge Dictionary, Cambridge University Press или его лицензиаров.

Изменения объема базальных ганглиев, вызванные физической нагрузкой, и их связь с когнитивными функциями

Изменения объема базальных ганглиев, вызванные физической нагрузкой, и их связь с когнитивными функциями

Becker L 1 , Kutz DF 2 , Voelcker-Rehage C 1 *

1 Институт движения человека и здоровья, спортивная психология, Technische Universität Chemnitz, Thüringer Weg 11, 09126 Chemnitz, Germany
2 Институт человеческого движения и здоровья, теории и практики спорта, Technische Universität Chemnitz, Thüringer Weg 11, 09126 Хемниц, Германия

Было доказано, что физическая активность, особенно тренировка сердечно-сосудистой системы, улучшает когнитивные способности и противодействует возрастному снижению когнитивных функций1-5.Кроме того, было продемонстрировано, что регулярная физическая активность снижает связанное с возрастом уменьшение объема в нескольких областях мозга, особенно в префронтальной коре и гиппокампе6-10. Точно так же физическая активность и высокий уровень сердечно-сосудистой системы, по-видимому, улучшают нейропознание в детстве11-13. В этом контексте базальные ганглии и их компоненты, хвостатое ядро, скорлупа и бледный шар, представляют особый интерес, поскольку исследования на животных показывают, что упражнения, по-видимому, также влияют на молекулярную архитектуру и метаболическую способность базальных ганглиев 14,15.Помимо своей фундаментальной роли в моторном исполнении16, базальные ганглии также участвуют во многих когнитивных функциях, таких как умственная гибкость17, способность переключать задачи18 и когнитивный контроль19. Кроме того, возрастные расстройства, такие как болезнь Паркинсона, связаны с ослаблением дофаминовых цепей базальных ганглиев20,21.

Стриатум является входным ядром базальных ганглиев и состоит из хвостатого ядра и скорлупы. Внутренняя часть бледного шара является (вместе с сетчатой ​​частью черной субстанции) выходной областью базальных ганглиев и передает информацию от полосатого тела к таламусу и обратно к лобным областям22.Полосатое тело, необходимое для когнитивной гибкости и контроля внимания, демонстрирует увеличение в детстве и подростковом возрасте23,24 и особенно быстрые и связанные с ранним возрастом изменения9,25 у пожилых людей. Кроме того, описанные когнитивные функции необходимы для академической успеваемости детей и молодых людей. Таким образом, представляет особый интерес найти соответствующие вмешательства, которые могли бы смягчить как уменьшение объема, так и (предположительно) связанное с ним когнитивное снижение у пожилых людей и / или которые могли бы способствовать академической успеваемости у детей.В этом обзоре мы подведем итоги исследований, в которых изучали, может ли физическая активность стать таким вмешательством. Сначала мы покажем, что нейропластичность в базальных ганглиях в принципе возможна. Во-вторых, мы сообщим об исследованиях, в которых изучалась взаимосвязь между уровнем физической подготовки и объемом базальных ганглиев, а также ее связь с когнитивными функциями. Помимо перекрестных исследований, мы опубликуем исследования, в которых изучались вызванные упражнениями изменения объема базальных ганглиев и связанные с ними изменения когнитивных функций после длительных фитнес-вмешательств.

На базальные ганглии, предположительно, положительно влияет физическая активность, потому что исследования на животных показали, что сердечно-сосудистые упражнения, по-видимому, влияют не только на ангиогенез, синаптогенез и высвобождение гормонов роста в моторной коре26, мозжечке27 и гиппокампе28,29, но также и в базальных ганглии 15. Кроме того, полосатое тело является второй областью (помимо гиппокампа), в которой доказан нейрогенез у людей30,31. Пластичность базальных ганглиев доказана исследованиями моторного обучения.Было показано, что двигательное обучение может привести к изменению объема базальных ганглиев после минимальной тренировки. Например, Хамзей и его коллеги32 обнаружили, что молодые люди (средний возраст 23,8 года) показали увеличение объема правого вентрального полосатого тела после трех дней 30-минутной тренировки по написанию подписи недоминантной рукой. Тауберт и его коллеги33 обнаружили структурные изменения в правой скорлупе молодых людей (25,9 ± 2,8 года) после шести недель динамической тренировки баланса всего тела (1 учебное занятие в неделю; каждое занятие по 45 минут).Таким образом, нейропластичность базальных ганглиев в целом возможна. Однако из этих исследований обучения невозможно определить, могут ли структурные изменения также быть вызваны сердечно-сосудистой тренировкой и другими формами упражнений (в отличие от обучения двигательным навыкам), и приводят ли изменения в сером веществе к дополнительным изменениям в когнитивных способностях. Кроме того, нельзя сделать вывод о том, можно ли распространить описанные эффекты на другие возрастные группы.

На данный момент только несколько исследований на людях изучали связь между регулярной физической активностью и объемом базальных ганглиев и их связь с когнитивными функциями.Эти исследования различаются по выборке (дети и взрослые), дизайну исследования (поперечные или интервенционные исследования), типу упражнений (сердечно-сосудистые или координационные упражнения) и параметрам результата (объем базальных ганглиев и, кроме того, когнитивные способности). Обзор опубликованных исследований представлен в таблице 1. Во-первых, мы дадим обзор перекрестных исследований, в которых сравнивали объемы базальных ганглиев между группами с разным уровнем физической подготовки (например.g., высокий или низкий уровень соответствия) в зависимости от их когнитивных способностей. Во-вторых, будут опубликованы интервенционные исследования, в которых изучалось влияние фитнес-вмешательств на когнитивные функции и объем базальных ганглиев.

Авторы Фитнес-тип Группа (средний возраст в годах ± стандартное отклонение) N Когнитивные тесты Основные выводы
Поперечное сечение
Chaddock et al.(2010) Сердечно-сосудистая система Дети (10,0 ± 0,6) 55 (25 высоких, 30 низких) FT Взаимосвязь между объемом базальных ганглиев и вмешательством в FT скорлупы (слева: r = -,33, p = 0,01; справа: r = -,247, p = 0,06) и бледного шара (слева: r = -.201, p = .05; справа: r = -.35, p = .009).
Chaddock et al. (2012) Сердечно-сосудистая система Дети (10.1 ± 0,6) 32 (14 высоких, 18 низких FT Взаимосвязь между объемом базальных ганглиев (измеренным годом ранее) и временем реакции в FT (измеренным во время контрольного сеанса) скорлупы (r = -,37 — -,43, p <0,05) и бледного шара (г = -,37 - -,49, р <0,05).
Peters et al. (2009) Сердечно-сосудистая система Молодые люди (23,9 ± 3,4) 33 (21 высокий, 12 низкий) MT

Объемы правого бледного шара и двусторонней скорлупы были больше для участников с высокой степенью соответствия, чем для участников с низкой степенью соответствия (p <.001).

Не было обнаружено различий в показателях памяти между участниками с разным уровнем физической подготовки.

Verstynen et al. (2012) Сердечно-сосудистая система Взрослые (66,6 ± 5,6) 179 TS, FT

Посреднический путь между уровнем приспособленности и точностью TS через объем хвостатого ядра (ab = 0,0037, p =.003, R2 = 0,1661).

Нет эффектов для FT.

Niemann et al. (2014) Сердечно-сосудистая и двигательная системы Взрослые (68,5 ± 3,6) 70 FT, VS

Нет связи между когнитивными функциями, уровнем CF и объемом базальных ганглиев.

Объем всего объема базальных ганглиев частично смягчал взаимосвязь между MF и когнитивными функциями для участников с малым объемом базальных ганглиев в FT (p <.10).

Интервенционная
Эриксон и др. (2011) Сердечно-сосудистая система Взрослые (67,6 ± 5,8) 120 (60 вмешательств, 60 контрольная группа) MT

Объем хвостатого ядра в группе вмешательства не изменился.

Нет связи между объемом хвостатого ядра и производительностью МТ.

Niemann et al. (2014) Сердечно-сосудистая и двигательная системы Взрослые (сердечно-сосудистая система: 67,7 ± 2,8; двигательная: 69,5 ± 4,7; контрольная группа: 69,6 ± 3,4) 36 (13 сердечно-сосудистых вмешательств, 14 двигательных вмешательств, 9 контрольная группа) FT, VS

Незначительный эффект (p =.065) вмешательства на объеме базальных ганглиев для тренировки МВ.

Тренировка MF увеличила объемы как хвостатого ядра (p = 0,05), так и бледного шара (p = 0,022).

Точность FT была положительно связана с тренировкой MF (p = 0,019, pη2 = 0,45), но не с тренировкой CF.

Таблица 1: Исследования на людях, в которых изучались как объем базальных ганглиев, так и когнитивные способности

Примечание: FT: задание Flanker; TS: задача переключения задач; МП: задача памяти; VS: задача визуального поиска.

Chaddock с коллегами34 обнаружили, что более высокие уровни сердечно-сосудистой системы были связаны с более высокими объемами левого хвостатого ядра, двусторонней скорлупы и двустороннего бледного шара у детей младшего возраста (N = 55, 10,0 ± 0,6 лет; анализ области интереса (ROI), полосатого тела и бледного шара, Библиотека программного обеспечения FMRIB (FSL)). Кроме того, объемы скорлупы и бледного шара положительно коррелировали с эффективностью выполнения задания Фланкера.Задача Фланкера — это парадигма избирательного внимания, которая часто используется для изучения эффективности когнитивного контроля (особенно аспекта контроля когнитивной интерференции) 35. Классическая задача — это, например, реагировать на направление стрелки, которое либо совпадает, либо несовместимо с направлением соседних стрелок. Чеддок и его коллеги34 пришли к выводу, что связь между объемом спинного полосатого тела и характеристиками когнитивного контроля подтверждает предположение, что эти ядра также участвуют в моторной интеграции и разрешении ответов.В последующем исследовании Чеддок и его коллеги36 обнаружили, что примерно через год дети с хорошей подготовкой по-прежнему демонстрируют лучшие результаты в задании Фланкера по сравнению с детьми с низкой подготовкой. Авторы связывают эти лучшие когнитивные способности с ранее измеренными более высокими уровнями физической подготовки, а также с большими объемами скорлупы и бледного шара, измеренными годом ранее.

Для здоровых молодых людей (N = 33, 23,9 ± 3,4 года) Петерс и его коллеги37 обнаружили, что более высокие уровни сердечно-сосудистой системы связаны с большими объемами базальных ганглиев (анализ всего мозга, морфометрия на основе вокселей (VBM)).Различий в показателях памяти между группами не обнаружено. Авторы не исследовали другие когнитивные функции (например, способность к когнитивному контролю) в том, что базальные ганглии могут быть более вовлечены.

Для здоровых пожилых людей (N = 179, 66,6 ± 5,6 лет) Верстинен и его коллеги38 обнаружили (с помощью того же инструмента анализа, что и Чеддок и его коллеги34, 36), что более высокие уровни сердечно-сосудистой системы положительно коррелируют с эффективностью переключения задач и, следовательно, с когнитивная гибкость.Кроме того, объемы хвостатого ядра, скорлупы и бледного шара также были положительно связаны с производительностью переключения задач. Для задания Фланкер не обнаружено никаких эффектов. Посреднический анализ показал, что объем хвостатого ядра частично объясняет взаимосвязь между уровнем сердечно-сосудистой системы и производительностью переключения задач, но не оказывает посреднического эффекта между объемом скорлупы или объемом бледного шара и производительностью переключения задач. был найден.

В большинстве исследований изучалась только связь уровня физической подготовки сердечно-сосудистой системы (тренировка с помощью таких упражнений, как ходьба, плавание, езда на велосипеде) с объемом базальных ганглиев и когнитивными функциями. Уровень двигательной подготовки, включающий в себя координационные способности, такие как равновесие, координация глаз и рук и координация рук и ног, также может быть связан с когнитивными функциями5. Ниманн и его коллеги39 показали (анализ ROI базальных ганглиев, ручная морфометрия), что общий объем базальных ганглиев, а также объем скорлупы и бледного шара частично объясняет взаимосвязь между уровнем двигательной подготовки (но не уровнем сердечно-сосудистой системы) и когнитивным контролем. выполнение задания Фланкера у здоровых пожилых людей (N = 70, 68.5 ± 3,6 года). У участников с низким объемом базальных ганглиев уровень двигательной подготовки был положительно связан с показателями когнитивного контроля. Однако эта взаимосвязь не была обнаружена у участников с большим объемом базальных ганглиев. Для задачи «Визуальный поиск» (как мера скорости восприятия) уровень двигательной подготовки предсказывал когнитивные способности, но никакой связи с объемом базальных ганглиев обнаружено не было.

Для здоровых пожилых людей (N = 60, 67,6 ± 5,8 лет) Эриксон и его коллеги40 не обнаружили изменений в объеме хвостатого ядра в группе вмешательства, которая участвовала в 12-месячной кардиотренировке (анализ ROI хвостатого ядра, FSL).Кроме того, не было обнаружено корреляции между уровнем приспособленности и объемом хвостатого ядра. Интересно, что авторы обнаружили уменьшение объема хвостатого ядра в контрольной группе упражнений на растяжку в течение одного года. Это может указывать на общее возрастное снижение объема хвостатого ядра в контрольной группе и сохранение (то есть на отсутствие снижения — вероятно, из-за сердечно-сосудистых упражнений) в группе вмешательства. Ниманн и его коллеги39 исследовали здоровых пожилых людей, перенесших однолетнее сердечно-сосудистое вмешательство (N = 13, 67.7 ± 2,8 года) и годичного вмешательства на уровне двигательной подготовленности (тренировка координации, N = 14, 69,5 ± 4,7 года). Они обнаружили, что тренировка координации увеличивает объемы как хвостатого ядра, так и бледного шара (анализ ROI базальных ганглиев, ручная морфометрия). Авторы объясняют этот эффект постоянной потребностью в адаптации к новым задачам в тренировке координации, вовлекающих те же области, что и на ранних этапах моторного обучения (например, хвостатое ядро ​​41 и бледный шар 22).Для сердечно-сосудистого вмешательства было обнаружено лишь незначительное влияние (p = 0,065) вмешательства на объем базальных ганглиев, что указывает на увеличение объема в течение первых шести месяцев вмешательства и уменьшение во второй половине периода. вмешательство. Эффективность когнитивного контроля также была положительно связана с тренировкой координации, но не с тренировкой сердечно-сосудистой системы. Однако не было прямой связи между изменением объема базальных ганглиев после вмешательства в двигательную активность и увеличением когнитивных функций.

Хотя влияние физической активности на объем базальных ганглиев и его связь с когнитивными функциями мало изучено на людях, есть некоторые доказательства прямой связи между этими факторами в исследованиях на людях. Были обнаружены корреляции как для сердечно-сосудистых, так и для двигательных вмешательств. Однако сообщаемые эффекты расходятся.

В отношении детей только одно исследование (и последующее исследование в течение одного года) изучали взаимосвязь между сердечно-сосудистой системой и объемом базальных ганглиев и когнитивными функциями.Авторы обнаружили эффект скорлупы и бледного шара34,35.

Для пожилых людей объем хвостатого ядра объяснил взаимосвязь между их уровнем сердечно-сосудистой системы и их когнитивными характеристиками в наборе данных по поперечным сечениям38. Учитывая высокую значимость хвостатого ядра для когнитивной гибкости, высокий уровень физической подготовки (коррелирующий с объемом хвостатого ядра) может предотвратить возрастное снижение умственной гибкости.Таким образом, физическая активность может повысить качество жизни и повседневное функционирование пожилых людей.

В отличие от результатов поперечного сечения, ни Эриксон и его коллеги40, ни Ниманн и его коллеги39 (во вторые 6 месяцев своего вмешательства) не обнаружили с помощью интервенционных дизайнов, что сердечно-сосудистые упражнения (тренировка ходьбы) оказывают какое-либо влияние на объем базальных ганглиев. (хотя данные Эриксона и его коллег40 могут указывать на снижение возрастного снижения из-за регулярной сердечно-сосудистой деятельности).

Хотя изучение соответствующей техники ходьбы может быть сильно обработано с включением базальных ганглиев в течение первой половины исследования, проведенного Ниманом и его коллегами39, адаптация этого теперь высокоавтоматизированного движения может все больше обрабатываться за пределами базальных ганглиев ( например, в мозжечке42) во второй половине вмешательства.

Помимо сердечно-сосудистых упражнений, тренировка координации или тренировки двигательной подготовки кажутся многообещающими средствами для увеличения объема базальных ганглиев.Общий объем базальных ганглиев был связан с координационными аспектами приспособленности и частично объяснял когнитивные способности (только для субъектов с низким объемом базальных ганглиев) 39. Кроме того, после годичного вмешательства на уровне моторной подготовки участники показали большие объемы хвостатого ядра и бледного шара. Изменения, вызванные тренировкой координации, могут быть связаны с изменениями в обработке информации43, аналогично ранним этапам моторного обучения. Потребность в физических упражнениях может быть причиной увеличения объема хвостатого и бледного шара у субъектов, которые посещали тренировку координации.Необходимы дальнейшие исследования, чтобы показать, можно ли продемонстрировать такой же эффект для других групп населения (например, детей, молодых людей, участников с когнитивными нарушениями) или для других форм фитнес-тренировок (например, силовых тренировок).

В исследованиях, о которых сообщалось до сих пор, если эффекты были обнаружены, корреляции между объемами базальных ганглиев и когнитивными характеристиками всегда были положительными. Это означает, что влияние физической активности на когнитивные способности соответствует большему объему базальных ганглиев в описанных случаях.Похоже, что разные типы упражнений и фитнеса влияют на объем базальных ганглиев, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить, вызваны ли эти эффекты одним и тем же или разными (дополнительными или единственными) механизмами. Более того, изменения объема, кажется, происходят на разных временных линиях32,33,44.

В этой строке результаты исследований, сравнивающих объемы базальных ганглиев у профессиональных спортсменов и не спортсменов, менее ясны. Что касается тотального полосатого тела, большие объемы были обнаружены у опытных молодых баскетболистов (20.3 ± 1,1 года), чем в контрольной группе45. Противоречиво, в левой скорлупе молодых профессиональных артистов балета (24,3 ± 5,5 лет) 46, в скорлупе и бледном шаре у высококвалифицированных гольфистов среднего возраста (30,9 ± 6,2 года) 47 и в левом хвостатом ядре профессиональных ныряльщиков-подростков ( 14,6 ± 1,7 года) 48 обнаружены меньшие объемы, чем в контрольных группах. Таким образом, направление изменения объема базальных ганглиев, по-видимому, различается в зависимости от вида спорта, что, возможно, связано с различными спортивными требованиями (например,g., вспоминание хорошо выученных, синхронизированных, высоко автоматизированных движений по сравнению с мгновенной реакцией на весьма контекстные, связанные с игровым процессом непредвиденные обстоятельства). Пока не ясно, приводят ли и как все индуцированные изменения объема базальных ганглиев прямо или косвенно к изменениям когнитивных функций и нужно ли вызывать определенные механизмы, чтобы иметь трансляционные эффекты от двигательной активности к когнитивной деятельности.

Причины изменения объемов базальных ганглиев до сих пор не выяснены.Основные биологические механизмы, выявленные в исследованиях на животных, характеризуются синаптическими изменениями, включая синаптогенез, гипертрофию дендритных, астроцитарных и глиальных клеток49. Эти требующие двигательной активности морфологические изменения мозга, основанные на физических упражнениях, могут приводить к увеличению или постоянному увеличению объемов базальных ганглиев. Однако методы, используемые в исследованиях на людях, не имеют прямого отношения к плотности нейронов, которые можно оценить в исследованиях на животных. В исследованиях на животных результаты основаны на инвазивных методах, таких как микроскопия срезов мозга.Свойства ткани, такие как плотность клеток, размер клеток или миелинизация, могут быть возможными лежащими в основе механизмов увеличения объема базальных ганглиев44, но не могут быть получены из результатов анализа серого вещества у людей. Для выяснения этого необходимы дальнейшие исследования.

Из-за небольшого количества исследований и различных исследуемых временных рамок причины различий в эффектах, особенно между поперечными и интервенционными исследованиями, еще не ясны. Причины могут заключаться в разных инструментах, используемых для статистического анализа, а также для определения объема базальных ганглиев (полуавтоматические методы vs.ручная морфометрия) 5,50, небольшие размеры выборки в интервенционных исследованиях или различия в абсолютных уровнях приспособленности между участниками. Таким образом, необходимы дальнейшие исследования для воспроизведения описанных эффектов.

В заключение, физическая активность, особенно тренировка уровня двигательной подготовленности, может быть многообещающим инструментом, который приводит к структурным изменениям в базальных ганглиях. Это может иметь потенциал для уменьшения когнитивного спада у пожилых людей и поддержки академических успехов у детей и молодых людей.

Расходы на публикацию этой статьи были профинансированы Немецким исследовательским фондом / DFG и Техническим университетом Хемница в рамках программы финансирования Open Access Publishing.

  1. Яффе К., Барнс Д., Невитт М., Луи Л. Я., Ковински К. Проспективное исследование физической активности и когнитивного снижения у пожилых женщин: женщин, которые ходят. Arch Intern Med. 2001; 161: 1703–1708.
  2. Colcombe S, Kramer AF. Влияние фитнеса на когнитивные функции пожилых людей: метааналитическое исследование.Psychol. Sci. 2003; 14: 125-130.
  3. Etnier JL, Nowell PM, Landers DM, Sibley BA. Мета-регрессия для изучения взаимосвязи между аэробной подготовкой и когнитивными способностями. Brain Res Rev.2006; 52 (1): 119-130.
  4. Best JR. Влияние физической активности на исполнительную функцию детей: материалы экспериментальных исследований аэробных упражнений. Dev Rev.2010; 30: 331-351.
  5. Voelcker-Rehage C, Niemann C. Структурные и функциональные изменения мозга, связанные с различными типами физической активности на протяжении жизни.Neurosci Biobehav Rev.2013; 37 (9 Pt B): 2268-2295.
  6. Colcombe SJ, Erickson KI, Scalf PE, Kim JS, Prakash R, McAuley E, et al. Аэробные упражнения увеличивают объем мозга у стареющих людей. J. Gerontol. Биол. Sci. Med. Sci. 2006; 61: 1166-1170.
  7. Kramer AF, Erickson KI, Colcombe SJ. Упражнения, познание и стареющий мозг. J Appl Physiol. 2006; 101 (4): 1237-1242.
  8. Park DC, Рейтер-Лоренц, Пенсильвания. Адаптивный мозг: старение и нейрокогнитивные основы.Анну Рев Психол. 2009; 60: 173-196.
  9. Torres ER, Strack EF, Fernandez CE, Tumey TA, Hitchcock ME. Физическая активность и гиперинтенсивность белого вещества: систематический обзор количественных исследований. Prev Med Reports, 2015; 2: 319-325.
  10. Ruscheweyh R, Willemer C, Kruger K, Duning T., Warnecke T., Sommer J, et al. Физическая активность и функции памяти: интервенционное исследование. Neurobiol Aging. 2011; 32 (7): 1304-1319.
  11. Сибли BA, Etnier JL. Связь между физической активностью и познанием у детей: метаанализ.Pediatr Exerc Sci. 2003; 15: 243-256.
  12. Хиллман СН, Эриксон К.И., Крамер А.Ф. Будьте умны, тренируйте сердце: упражнения влияют на мозг и познание. Nature Rev Neurosci. 2008; 9: 58-65.
  13. Дэвис С.Л., Томпоровски П.Д., МакДауэлл Дж. Э., Остин Б. П., Миллер П. Х., Янасак Н. Э., Эллисон Дж. Д., Наглиери Дж. А., 2011. Упражнения улучшают исполнительную функцию и достижения и изменяют активацию мозга у детей с избыточным весом: рандомизированное контролируемое исследование. Health Psychol. 2011; 30: 91-98.
  14. Макклоски Д.П., Адамо, Д.С. Андерсон Б.Дж.Физические упражнения увеличивают метаболические возможности моторной коры и полосатого тела, но не гиппокампа. Исследование мозга. 2001; 891 (1): 168-175.
  15. Дин Й.Х., Ли Дж., Луан Икс, Дин Й.Х., Лай К., Рафолс Дж. А., Филлис Дж. В., Кларк Дж. К., Диаз Ф. Г.. Предварительная подготовка к упражнениям снижает повреждение мозга у ишемических крыс, которое может быть связано с региональным ангиогенезом и клеточной сверхэкспрессией нейротрофина. Неврология. 2004; 124 (3): 583-591.
  16. Brooks DJ. Роль базальных ганглиев в моторном контроле: вклад ПЭТ.J Neurol Sci. 1995; 128: 1-13.
  17. Эриксон KI, Загрузочный WR, Basak C, Neider MB, Prakash RS, Voss MW, Graybiel AM, Simons, DJ, Fabiani M, Gratton G, Kramer AF. Striatal Volume предсказывает уровень приобретения навыков видеоигр. Cereb Cortex. 2010; 20: 2522-2530.
  18. Охлаждает Р., Кларк Л., Роббинс Т.В. Дифференциальные ответы в полосатом теле и префронтальной коре человека на изменения в значимости объекта и правила. J Neurosci. 2004; 24 (5): 1129-1135.
  19. Aarts E, van Holstein M, Cools R.Стриарный дофамин и взаимодействие между мотивацией и познанием. Front Psychol. 2011; 2: 163.
  20. Obeso JA, Rodríguez-Oroz MC, Rodríguez M, Lanciego JL, Artieda J, Gonzalo N, Olanow W. Патофизиология базальных ганглиев при болезни Паркинсона. Trends Neurosci. 2000; 23 (10): S8-S19.
  21. Smith Y, Kieval JZ. Анатомия дофаминовой системы в базальных ганглиях. Trends Neurosci. 2000; 23 (10): S28-S33.
  22. Драганский Б., Хериф Ф., Клоппель С., Кук П.А., Александр, округ Колумбия, Паркер Г.Дж., Фраковяк Р.С.Доказательства сегрегированных и интегративных паттернов связи в базальных ганглиях человека. J Neurosci. 2008; 28 (28): 7143-7152.
  23. Durston S, Pol H, Casey B, Giedd J, Buitelaar J, van Engeland H. Анатомическая МРТ развивающегося человеческого мозга: что мы узнали? J Am Acad Child Psy. 2009; 40: 1012-1020.
  24. Тога А., Томпсон П., Соуэлл Э. Картирование созревания мозга. Trends Neurosci. 2006; 29: 148-159.
  25. Раз Н., Родриг К.М., Кеннеди К.М., руководитель Д., Ганнинг-Диксон Ф., Акер Дж. Д..Дифференциальное старение полосатого тела человека: продольные доказательства. AJNR Am J Neuroradiol. 2003; 24 (9): 1849-1856
  26. Kleim JA, Cooper NR, VandenBerg PM. Физические упражнения вызывают ангиогенез, но не изменяют представления о движениях в моторной коре головного мозга крысы. Brain Res. 2002; 934: 1-6.
  27. Черный JE, Айзекс KR, Андерсон BJ, Алькантара AA, Гриноу WT. Обучение вызывает синаптогенез, тогда как двигательная активность вызывает ангиогенез в коре мозжечка взрослых крыс. Proc Natl Acad Sci.1990; 87: 5568-5572.
  28. Cotman CW, Берхтольд, Северная Каролина. Упражнения: поведенческое вмешательство для улучшения здоровья и пластичности мозга. Trends Neurosci. 2002; 25 (6): 295-301.
  29. Lou S, Liu J, Chang H, Chen P. Нейрогенез гиппокампа и экспрессия генов зависят от интенсивности упражнений у молодых крыс. Brain Res. 2008; 1210: 48-55.
  30. Эрнст А., Алкасс К., Бернар С., Салехпур М., Перл С., Тисдейл Дж., Посснерт Г., Друид Х., Фризен Дж. Нейрогенез в полосатом теле мозга взрослого человека.Клетка. 2014; 156: 1072-1083.
  31. Бергманн О., Сполдинг К.Л., Фризен Дж. Взрослый нейрогенез у людей. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015; 7: a018994.
  32. Hamzei F, Glauche V, Schwarzwald R, May A. Динамические изменения серого вещества в коре и полосатом теле после короткой тренировки двигательных навыков связаны с их повышенным функциональным взаимодействием. Нейроизображение. 2012; 59: 3364-3372.
  33. Тауберт М., Драганский Б., Анвандер А., Мюллер К., Хорстманн А., Виллринджер А., Рагерт П.Динамические свойства структуры человеческого мозга: связанные с обучением изменения в корковых областях и связанных волоконных связях. J Neurosci. 2010; 30 (35): 11670-11677.
  34. Чаддок Л., Эриксон К.И., Пракаш Р.С., ван Паттер М., Восс М.В., Понтифекс МБ, Крамер А.Ф. Объем базальных ганглиев связан с аэробной подготовкой у детей младшего возраста. Dev Neurosci. 2010; 32 (3): 249-256.
  35. Эриксен Б.А., Эриксен К.В., Влияние шумовых букв на идентификацию целевой буквы в непоисковой задаче.Восприятие психофизики. 1974; 16: 143-149.
  36. Chaddock L, Hillman CH, Pontifex MB, Johnson CR, Raine LB, Kramer A. F. Детская аэробная подготовка позволяет прогнозировать когнитивные способности годом позже. J Sport Sci. 2012; 30 (5): 421-430.
  37. Peters J, Dauvermann M., Mette C, Platen P, Franke J, Hinrichs T., Daum I. Морфометрия на основе вокселей выявляет связь между аэробной способностью и плотностью серого вещества в правой передней островке. Неврология. 2009; 163: 1102-1108.
  38. Верстинен Т.Д., Линч Б., Миллер Д.Л., Восс М.В., Пракаш Р.С., Чаддок Л., Басак С., Сабо А., Олсон Э.А., Войчики Т.Р., Фаннинг Дж., Гот Н.П., Маколи Э., Крамер А.Ф., Эриксон К.И.Объем хвостатого ядра обеспечивает связь между кардиореспираторной подготовкой и когнитивной гибкостью у пожилых людей. Журнал Aging Res. 2012; 939285.
  39. Niemann C, Godde B, Staudinger UM Voelcker-Rehage C. Изменения объема базальных ганглиев и когнитивных функций у пожилых людей, вызванные физической нагрузкой. Неврология. 2014; 281: 147-163.
  40. Эриксон К.И., Восс М.В., Пракаш Р.С., Басак К., Сабо А., Чаддок Л., Крамер А.Ф. Физические упражнения увеличивают размер гиппокампа и улучшают память.Proc Natl Acad Sci USA. 2011; 108 (7): 3017-3022.
  41. Стил CJ, Penhune VB. Конкретные увеличения в пределах глобального снижения: исследование с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии пяти дней обучения двигательной последовательности. J Neurosci. 2010; 30 (24): 8332-8341.
  42. Doyon J, Penhune V, Ungerleider LG. Отчетливый вклад кортико-стриарной и кортико-мозжечковой систем в обучение двигательным навыкам. Нейропсихология. 2003; 41 (3): 252-262.
  43. Monno A, Temprado JJ, Zanone PG, Laurent M.Взаимодействие внимания и динамики бимануальной координации. Acta Psychol. 2002; 110 (2–3): 187-211.
  44. Заторре Р.Дж., Филдс Р.Д., Йохансен-Берг Х. Пластичность в сером и белом цветах: нейровизуализационные изменения в структуре мозга во время обучения. Nat Neurosci. 2012; 15 (4): 528-536.
  45. Park IS, Ли KJ, Хан JW, Lee NJ, Lee WT, Park KA, Rhyu IJ. Баскетбольные тренировки увеличивают объем полосатого тела. Hum Mov Sci. 2011; 30 (1): 56-62.
  46. Haenggi J, Koeneke S, Bezzola L, Jäncke L.Структурная нейропластичность в сенсомоторной сети профессиональных артистов балета. Hum Brain Mapp. 2010; 31 (8): 1196-1206.
  47. Jäncke L, Koeneke S, Hoppe A, Rominger C, Hänggi J. Архитектура мозга гольфиста. PLoS One. 2009; 4 (3): e4785.
  48. Wei G, Luo J, Li Y. Структура мозга ныряющих игроков на МРТ изучалась с помощью морфометрии на основе вокселей. Prog Nat Sci. 2009; 19 (10): 1397-1402.
  49. Маркхэм Дж. А., Гриноу В. Т.. Пластичность мозга, основанная на опыте: за пределами синапсов.Neuron Glia Biol. 2004; 1 (4): 351-363.
  50. Hayes SM, Hayes JP, Cadden M, Verfaellie M. Обзор нейропластичности стареющего мозга, связанной с кардиореспираторным фитнесом. Front Aging Neurosci. 2013; 5 (31): 1-16.

Что такое базальный и плоскоклеточный рак кожи?

Базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи являются наиболее распространенными типами рака кожи. Они начинаются в верхнем слое кожи (эпидермис , ) и часто связаны с воздействием солнца.

Рак начинается, когда клетки организма начинают бесконтрольно расти. Клетки практически в любой части тела могут стать раковыми. Чтобы узнать больше о раке, о том, как он возникает и распространяется, см. Что такое рак?

Где начинается рак кожи?

Большинство раковых заболеваний кожи начинается в верхнем слое кожи, который называется эпидермисом . В этом слое есть 3 основных типа ячеек:

  • Плоские клетки: Это плоские клетки в верхней (внешней) части эпидермиса, которые постоянно отслаиваются по мере образования новых.Когда эти клетки выходят из-под контроля, они могут перерасти в плоскоклеточный рак кожи (также называемый плоскоклеточным раком ).
  • Базальные клетки: Эти клетки находятся в нижней части эпидермиса, называемой базальным клеточным слоем . Эти клетки постоянно делятся, образуя новые клетки, заменяющие плоскоклеточные клетки, которые стираются с поверхности кожи. По мере того, как эти клетки продвигаются вверх по эпидермису, они становятся более плоскими, в конечном итоге превращаясь в плоские клетки. Рак кожи, который начинается в базальном слое клеток, называется базальноклеточным раком кожи или базальноклеточным раком .
  • Меланоциты: Эти клетки вырабатывают коричневый пигмент под названием меланин , который придает коже желтовато-коричневый или коричневый цвет. Меланин действует как естественный солнцезащитный крем для тела, защищая более глубокие слои кожи от некоторых вредных воздействий солнца. В этих клетках начинается меланома кожи.

Эпидермис отделяется от более глубоких слоев кожи базальной мембраной. Когда рак кожи прогрессирует, он обычно прорастает через этот барьер в более глубокие слои.

Базальноклеточная карцинома

Базальноклеточная карцинома (также называемая базальноклеточным раком кожи) является наиболее распространенным типом рака кожи. Около 8 из 10 видов рака кожи являются базальноклеточными карциномами (также называемыми базальноклеточными раками ).

Эти виды рака начинаются в слое базальных клеток, то есть в нижней части эпидермиса.

Эти виды рака обычно развиваются на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, особенно на лице, голове и шее. Они имеют свойство медленно расти.Базально-клеточный рак очень редко распространяется на другие части тела. Но если его не лечить, базально-клеточный рак может прорасти в близлежащие области и проникнуть в кость или другие ткани под кожей.

Если не удалить полностью, базальноклеточная карцинома может вернуться (рецидивировать) в том же месте на коже. Люди, у которых был базальноклеточный рак кожи, также с большей вероятностью могут получить новые в других местах.

Плоскоклеточный рак

Около 2 из 10 случаев рака кожи являются плоскоклеточными карциномами (также называемыми плоскоклеточными раками ).Эти виды рака начинаются с плоских клеток в верхней (внешней) части эпидермиса.

Эти виды рака обычно появляются на открытых участках тела, таких как лицо, уши, шея, губы и тыльная сторона рук. Они также могут развиться в рубцах или хронических кожных язвах в другом месте. Иногда они начинаются при актиническом кератозе (описанном ниже). Реже они образуются на коже области половых органов.

Плоскоклеточный рак обычно может быть полностью удален (или вылечен другими способами), хотя он с большей вероятностью, чем базально-клеточный рак, прорастет в более глубокие слои кожи и распространится на другие части тела.

Предраковые и другие кожные заболевания, связанные с плоскоклеточным раком

Актинический кератоз (солнечный кератоз)

Актинический кератоз (АК), также известный как солнечный кератоз , представляет собой предраковое состояние кожи, вызванное чрезмерным пребыванием на солнце. АК обычно небольшие (менее 1/4 дюйма в диаметре), грубые или чешуйчатые пятна, которые могут быть розово-красными или телесного цвета. Обычно они начинаются на лице, ушах, тыльной стороне кистей и кистях рук людей среднего и пожилого возраста со светлой кожей, хотя они могут возникать и на других участках, подверженных воздействию солнца.У людей, у которых они есть, обычно развивается более одного.

АК

имеют тенденцию к медленному росту и обычно не вызывают никаких симптомов (хотя некоторые могут вызывать зуд или болезненность). Иногда они уходят сами по себе, но могут вернуться.

Небольшой процент АК могут превратиться в плоскоклеточный рак кожи. Большинство АК не становятся раком, но иногда бывает трудно отличить их от истинного рака кожи, поэтому врачи часто рекомендуют лечить их. Если их не лечить, вы и ваш врач должны регулярно проверять их на предмет изменений, которые могут быть признаками рака кожи.

Плоскоклеточный рак in situ (болезнь Боуэна)

Плоскоклеточный рак in situ, также называемый Болезнь Боуэна , является самой ранней формой плоскоклеточного рака кожи. «In situ» означает, что клетки этих видов рака все еще находятся только в эпидермисе (верхнем слое кожи) и не проникли в более глубокие слои.

Болезнь Боуэна проявляется в виде красноватых пятен. По сравнению с АК, пятна болезни Боуэна имеют тенденцию быть больше, краснее, более чешуйчатыми и иногда покрытыми коркой.Как и АК, болезнь Боуэна обычно не вызывает симптомов, хотя может быть зудящей или болезненной.

Как и большинство других видов рака кожи (и АК), эти пятна чаще всего появляются на участках, подверженных воздействию солнца. Болезнь Боуэна также может возникать на коже анального отверстия и половых органов (где она известна как эритроплазия Кейра или папулез Боуэна ). Это часто связано с инфекцией, передаваемой половым путем, вирусами папилломы человека (ВПЧ), вирусами, которые также могут вызывать остроконечные кондиломы.

Болезнь Боуэна иногда может прогрессировать до инвазивного плоскоклеточного рака кожи, поэтому врачи обычно рекомендуют лечить ее. Люди, у которых они есть, также подвержены более высокому риску других видов рака кожи, поэтому важно тщательное наблюдение за врачом.

Кератоакантома

Кератоакантомы — это куполообразные опухоли, которые обнаруживаются на коже, подвергающейся воздействию солнца. Вначале они могут быстро расти, но обычно их рост замедляется. Многие кератоакантомы уменьшаются в размерах или даже проходят сами по себе без какого-либо лечения.Но некоторые продолжают расти, а некоторые могут даже распространяться на другие части тела. Их сложно отличить от плоскоклеточного рака кожи, а их рост часто трудно предсказать, поэтому многие эксперты по раку кожи рекомендуют лечить их (обычно с помощью хирургического вмешательства).

Другие виды рака кожи

Меланома

Эти виды рака развиваются из меланоцитов, вырабатывающих пигмент клеток эпидермиса. Меланомы встречаются гораздо реже, чем базальный и плоскоклеточный рак, но они с большей вероятностью будут расти и распространяться, если их не лечить.Меланома обсуждается в Раке кожи меланомы.

Менее распространенные виды рака кожи

Другие виды рака кожи встречаются гораздо реже и лечатся иначе. К ним относятся:

В совокупности на эти типы приходится менее 1% всех случаев рака кожи.

Доброкачественные опухоли кожи

Большинство опухолей кожи являются доброкачественными (не злокачественными) и редко, если вообще когда-либо, превращаются в рак. Есть много видов доброкачественных новообразований кожи, в том числе:

  • Большинство типов родинок (дополнительную информацию о родинках см. В разделе «Меланома кожи»)
  • Себорейный кератоз: желто-коричневые, коричневые или черные выпуклые пятна с восковой текстурой или иногда слегка шероховатой и рассыпчатой ​​поверхностью на ногах (также известный как штукатурный кератоз )
  • Гемангиомы: доброкачественных новообразований кровеносных сосудов, часто называемых клубничных пятнышка
  • Липомы: мягкие опухоли, состоящие из жировых клеток
  • Бородавки: образования с шероховатой поверхностью, вызванные некоторыми типами вируса папилломы человека (ВПЧ)

базальных ганглиев | анатомия | Британника

базальные ганглии , группа ядер (кластеры нейронов) в головном мозге, которые расположены глубоко под корой головного мозга (сильно извитый внешний слой мозга).Базальные ганглии специализируются на обработке информации о движении и на точной настройке активности мозговых цепей, которые определяют наилучшую возможную реакцию в данной ситуации (например, использование рук для ловли мяча или использование ног для бега). Таким образом, они играют важную роль в планировании действий, необходимых для достижения конкретной цели, в выполнении хорошо отработанных привычных действий и в обучении новым действиям в новых ситуациях.

Хотя базальные ганглии являются отдельной частью моторной системы, они, по-видимому, работают вместе с пирамидными моторными путями — путями, по которым сигналы к действию проходят непосредственно по нервным путям, которые спускаются от коры головного мозга к моторным нейронам, которые активируются. скелетные мышцы.Базальные ганглии уточняют сигналы действия от коры, тем самым обеспечивая передачу мышцам соответствующего моторного плана. В отличие от пирамидного пути, базальные ганглии обрабатывают информацию косвенно, в виде набора петель, посредством чего они получают входные данные от коры и возвращают ее в кору через таламус. Таким образом, базальные ганглии изменяют время и количество активности, которая покидает кору и перемещается по пирамидному пути, усиливая активность, которая приводит к положительному результату, и подавляя активность, которая приводит к пагубному исходу в конкретной ситуации.

Много знаний о роли базальных ганглиев в работе мозга было получено в результате изучения нарушений, влияющих на различные ядра. Обычно такие расстройства приводят к трудностям с инициированием желаемых движений (как обычно наблюдается при болезни Паркинсона) или с подавлением нежелательных движений (как наблюдается при болезни Хантингтона).

Анатомия и связи

Анатомически базальные ганглии состоят из параллельных дополнительных путей, которые обрабатывают моторную, лимбическую, сенсорную и ассоциативную информацию.Базальные ганглии моторной цепи включают хвостатое ядро ​​и скорлупу (известную вместе как дорсальное полосатое тело), ​​субталамическое ядро, наружный бледный шар и внутреннюю часть, а также сетчатую часть черной субстанции и компактную часть. Базальные ганглии лимбической цепи, которые обрабатывают информацию о мотивации и эмоциях, включают прилежащее ядро ​​(вентральное полосатое тело), ​​вентральное паллидум и вентральную покрышку. Сенсорная информация и ассоциативная информация (которая связывает детали о ранее не связанных друг с другом предметах) также обрабатываются параллельными путями с участием этих ядер, обеспечивая входные данные, которые базальные ганглии должны интегрировать в план действий.

Основным входным ядром базальных ганглиев является полосатое тело (в совокупности включающее дорсальный и вентральный отделы), которое получает информацию практически от всех областей коры. Дорсальное полосатое тело (верхняя часть полосатого тела) получает информацию из областей ниже коры (например, среднего мозга) через таламус. В моторной цепи субталамическое ядро ​​служит входным ядром, получая информацию от коры и таламуса и влияя на обычный путь оттока базальных ганглиев от полосатого тела к выходным ядрам таламуса.Выходными ядрами базальных ганглиев являются внутренний бледный шар и сетчатое вещество черной субстанции в моторном пути и вентральное паллидум в лимбическом пути. Информация, которая выходит из базальных ганглиев, поступает в таламус, в первую очередь в вентро-переднее и вентромедиальное моторные таламические ядра для моторного пути и медиодорсальное таламическое ядро ​​для лимбического пути, а затем отправляется обратно в соответствующую часть коры.

Neurochemicals

Большинство ядер базальных ганглиев имеют проекционные нейроны (нейроны с аксонами, которые простираются в соседние области мозга), которые используют тормозящий нейротрансмиттер гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).В результате тормозящие сигналы формируют основу большинства коммуникаций между ядрами базальных ганглиев. Исключения включают возбуждающие высвобождающие глутамат проекции субталамического ядра и высвобождающие дофамин проекционные нейроны из компактной части черной субстанции.

Стриатум, который служит шлюзом для регуляции сигналов через базальные ганглии во время обучения действиям и выбора желаемых действий, имеет наиболее сложную сигнальную архитектуру.Помимо получения обширного внешнего возбуждающего сигнала от коры и таламуса, он также содержит несколько типов интернейронов (нейронов, которые соединяют сенсорные и моторные цепи) и одни из самых высоких уровней в мозге нейрохимических веществ дофамина и ацетилхолина. В совокупности эти вещества модулируют способ обработки возбуждающих входов и вносят свой вклад в окончательный выход из полосатого тела.

Функция: создание движения

Чтобы выполнять целенаправленные движения, необходимо продвигать и интегрировать небольшое количество двигательных планов в мозгу, в то время как другие, которые нарушают или останавливают выполнение желаемого движения, должны быть подавлены.Отбору действий способствует природа параллельных путей, количество нейронов, участвующих в обработке информации по мере ее прохождения через базальные ганглии, и способ, которым эти нейроны расположены. Входные и выходные ядра обычно содержат наибольшее и наименьшее количество нейронов соответственно. По мере прохождения информации через базальные ганглии каждый нейрон интегрирует информацию, которая была передана от многих других нейронов в предыдущих ядрах; следовательно, сигнал становится все более сфокусированным и специфическим, когда он проходит через базальные ганглии.Процесс определения того, какие сигналы продвигаются, происходит на ранних этапах цепи базальных ганглиев — в полосатом теле; нейромодулятор дофамин играет ключевую роль в продвижении сигнала.

Параллельные пути в цепях базальных ганглиев способствуют продвижению и подавлению сигнала. Соседние пути, несущие информацию об элементах одного и того же желаемого движения, последовательно усиливают продвигаемый сигнал по мере его прохождения через базальные ганглии. Однако чаще соседние пути действуют, чтобы уменьшить нежелательные сигналы, обеспечивая разработку точного, точного и оптимизированного плана действий.При отсутствии выбора действия продвигаются все двигательные планы и активируются многие мышцы тела, что приводит к неспособности выполнять желаемые действия.

Эпителий альвеолярного типа 2 человека трансдифференцируется в метапластические базальные клетки KRT5 +

Это исследование соответствует всем применимым этическим нормам, утвержденным Советом по надзору за учреждениями (IRB) UCSF и Комитетом по уходу и использованию животных (IACUC).

Ткань легких человека

Исследования с участием тканей человека были одобрены UCSF IRB.Все субъекты предоставили письменное информированное согласие. Периферические области нормальных легких были получены для отбора наиболее дистальных областей легкого от доноров с мертвым мозгом, которые были отклонены для трансплантации легких. Образцы легких с ИЛФ, склеродермией и острым респираторным дистресс-синдромом (COVID-19) были взяты с периферии легкого во время трансплантации легкого. Возраст и пол доноров тканей указаны в дополнительной таблице 6.

Исследования на животных и лечение

Мышей содержали в соответствии с протоколом UCSF IACUC в комнатах с контролируемой влажностью и температурой в 12-часовом цикле свет-темнота с свободный доступ к пище и воде.Для экспериментов использовали животных возрастом от восьми до двенадцати недель. Для маркировки mAEC2s, Sftpc creERT2 / + : R26R mTmG / + мышам 33,34 тамоксифен вводили внутрибрюшинно с тамоксифеном (номер по каталогу 200). мг на кг массы тела в день в течение трех дней подряд. NOD.Cg- Prkdc scid Il2rg tm1Wjl / SzJ (NSG) мыши были описаны ранее 35,36 .В исследованиях на животных использовалось не менее четырех мышей на группу. Мыши были травмированы пероральной аспирацией блеомицина (2,1 Ед на кг массы тела). Мышей взвешивали дважды в неделю. Мышей умерщвляли между 17 и 20 днями после травмы для гистопатологического анализа.

Гистология и иммунофлуоресценция

Заливка парафином

Легкие мыши надували и фиксировали в 4% параформальдегиде (PFA) в течение ночи при 4 ° C. Кусочки легких человека фиксировали в 4% PFA в течение ночи при 4 ° C. Затем легкие промывали PBS четыре раза по 30 минут каждый при 4 ° C, затем дегидратировали серией этанола (30%, 50%, 70%, 95% и 100%).Обезвоженные легкие инкубировали с ксилолом в течение 1 ч при комнатной температуре (комнатной температуре), затем заливали парафином. На микротоме были сделаны срезы легких размером 8 мкм.

Оптимальная температура резки (OCT) для заливки

Легкие, наполненные 94% OCT / 2% PFA / 4% PBS, фиксировали 4% PFA в течение 1 часа при комнатной температуре, промывали PBS в течение 4 часов при комнатной температуре. и заключили в OCT после промывки градиентом 30% и 15% сахарозы. Органоиды в 3D Matrigel фиксировали 4% PFA в течение 30 минут при комнатной температуре. или в течение ночи при 4 ° C, затем трижды промывали в PBS в течение ночи с последующим помещением в OCT.Срезы (8 мкм) вырезали на криостате.

Иммунофлуоресцентное окрашивание

Парафиновые срезы дважды инкубировали в ксилоле в течение 10 минут, затем регидратировали в промывках этанолом (100%, 95%, 70%, 50% этанола) в течение 5 минут каждый. Слайды с ОКТ-заделкой фиксировали в 4% PFA при комнатной температуре. в течение 10 мин, затем промывали PBS. Для слайдов, залитых парафином и ОКТ, поиск антигена (каталожный номер DV2004MX, Biocare) выполняли в течение 30 минут при 95 ° C или 155 ° C с последующей инкубацией с боргидридом натрия (Sigma) в PBS.Слайды промывали 0,1% твина-20 в PBS (PBST), блокировали (3% ослиная сыворотка в PBST) в течение 1 ч, а затем инкубировали с первичными антителами в течение ночи при 4 ° C. Были использованы следующие первичные антитела: анти-SFTPC (каталожный номер AB3786, Millipore, 1: 2,000), анти-SFTPC (каталожный номер sc-518029, Санта-Крус, 1: 100), анти-KRT5 (кат. № 1, BioLegend, 1: 500), анти-KRT14 (каталожный номер CBL197, Millipore, 1: 200), анти-KRT17 (каталожный номер sc-393002, Санта-Крус, 1: 100), анти- p63 (кат. № 13109, CST, 1: 100), анти-KRT8 (кат.нет. TROMA-I, DSHB, 0,045 мкг мл -1 ), анти-LAMP3 (каталожный номер AF0487, R&D, 1: 200), анти-ABCA3 (каталожный номер ab99856, Abcam, 1: 500), анти -человеческий ядерный антиген (каталожный номер ab86129, Abcam, 1: 500), анти-MMP7 (каталожный номер MAB3315, Millipore, 1: 200), анти-Ac-Tuba1a (каталожный номер T7451, Sigma, 1 : 500), анти-p-SMAD1 / 5/8 (каталожный номер AB3848-I, Millipore, 1: 100), анти-бета-тубулин внутривенно (каталожный номер ab11315, Abcam, 1: 200) и анти- SCGB1A1 (каталожный номер MAB4218, НИОКР, 1: 500). Срезы промывали PBST, а затем инкубировали со вторичными антителами в течение 1 ч при комнатной температуре.т. Следующие вторичные антитела использовали в соотношении 1: 250: анти-куриный IgY (H + L) AF647 (каталожный номер 703-605-155, Jackson ImmunoResearch), антикроличий иммуноглобулин-G (IgG; H + L) AF555. (каталожный номер A-31572, Thermo Fisher), антикроличий IgG (H + L) AF488 (каталожный номер A-21206, Thermo Fisher), антимышиный IgG (H + L) AF555 (каталожный номер A-31570, Thermo Fisher) и антитела к крысиным IgG (H + L) AF488 (каталожный номер A-21208, Thermo Fisher). 4 ‘, 6-диамидино-2-фенилиндол (DAPI) добавляли на 5 мин, затем монтировали предметные стекла.Изображения получали с помощью Zeiss Imager M1 и анализировали с помощью программного обеспечения AxioVision 4.8.2 или Zeiss ZEN v3.1 (Zeiss). Там, где указано, несколько изображений с разрешением × 20 были сняты с использованием функции «MosaiX» и сшиты вместе с помощью функции «мозаичного стежка» в AxioVision или ZEN. Окончательные изображения были подготовлены в Affinity Designer v1.10.1.1142.

Расчет состава органоидов

Органоид, содержащий клетки SFTPC + и не содержащий клеток KRT5 + , считали альвеолярным органоидом (SFTPC + ), органоид, содержащий как клетки SFTPC + , так и KRT5 + , считали считали как гибридный органоид (SFTPC + / KRT5 + ), и органоид, содержащий клетки KRT5 + и не клетки SFTPC + , считали как базальный органоид (KRT5 + ).Органоиды без заметного окрашивания ни SFTPC, ни KRT5 считали неокрашенными органоидами (SFTPC / KRT5 ). Для характеристики и сравнения базальных клеток, полученных из совместных культур AEC2 / MRC5 и AEC2 / AHLM, органоиды собирали и окрашивали на 14 день маркерами базальных клеток. Индивидуальные клетки KRT5 + подсчитывали на предмет экспрессии белков других базальных маркеров и представляли как процент от общего количества клеток KRT5 + . При анализе клонов органоидов на 7-й день и тестировании эффектов BMP4, HHIP, CHIR, KGF, TGF-β1 и DMH-I на трансдифференцировку hAEC2 в базальные клетки KRT5 + процентное содержание SFTPC + , Клетки KRT5 + и SFTPC + / KRT5 + и ABI были рассчитаны путем подсчета всех клеток в нескольких органоидах по крайней мере на одном слайде.

Переваривание легких и сортировка клеток с активацией флуоресценции

Кусочки легких человека промывали в PBS (2 ×) и HBSS (1 ×) в течение 10 минут при комнатной температуре, прессовали для удаления жидкости и разрезали на кусочки размером 1 см 3 . Dispase II (15 U мл -1 ; каталожный номер 17105041, Thermo Fisher), 225 U мл -1 коллагеназы типа I (каталожный номер 17100017, Thermo Fisher), 100 U мл -1 ДНКаза I (каталожный номер DN25, Sigma-Aldrich) и 1% Pen / Strep в 1 × HBSS использовали для переваривания кусочков в течение 2 часов при 37 ° C.Фунгизон (1: 400) добавляли в течение последних 30 минут переваривания. Переваренную ткань измельчали ​​в блендере. Суспензию последовательно фильтровали через марлю и сетчатые фильтры 100, 70 и 40 мкм. Эритроциты удаляли с использованием буфера для лизиса красных кровяных телец (Sigma). После блокирования Fc иммунные и эндотелиальные клетки истощались с использованием биотинилированных CD45 (каталожный номер 368534, BioLegend, 1: 200), CD31 (каталожный номер 13-0319-80, eBioscience, 1: 200) и CD11b (кат. № 301304, BioLegend, 1: 200) антител и протекающих через гранулы стрептавидина (кат.нет. 17663, Stemcell Technologies) при 25 мкл мл -1 . Следующие антитела использовали в соотношении 1: 200: анти-CD45-APC-Cy7 (каталожный номер 304014, BioLegend), анти-CD11b-APC-Cy7 (каталожный номер 557754, BD), анти-CD31-APC- Cy7 (каталожный номер 303120, BioLegend), анти-CD326-PE (каталожный номер 324206, BioLegend), анти-HTII-280 (каталожный номер 303118, Terrace Biotech) и антимышиный IgM-AF488 (кат. № A-21042, Thermo Fisher, 1: 1000). Дублеты и мертвые клетки были исключены на основании прямого и бокового рассеяния и DRAQ7 (кат.7406S, Cell Signaling, 1: 200) или флуоресценция DAPI. hAEC2 были отсортированы как живые / EpCAM + / HTII-280 + клетки, а клетки AHLM были отсортированы как живые / CD45 / CD11b / CD31 / EpCAM клетки.

Легкие мыши инкубировали в том же коктейле для переваривания в течение 45 минут при 37 ° C. Смесь пропускали через сетчатый фильтр для клеток 70 мкм, ресуспендировали в буфере для лизиса эритроцитов и фильтровали через сетчатый фильтр для клеток 40 мкм. Клетки окрашивали антителами в течение 30 мин при 4 ° C.Антитела использовали в соотношении 1: 200: CD45-AF700 (каталожный номер 560510, BD), CD31-APC / Fire750 (каталожный номер 102528, BioLegend) и CD326-BV421 (каталожный номер 563214, BD). mAEC2 были отсортированы с использованием эндогенного зеленого флуоресцентного белка (GFP) из индуцированных тамоксифеном Sftpc creERT2 / + : R26R mTmG / + легких. Клетки AMLM были отсортированы на основе отбора живых EpCAM / CD45 / CD31 .

Замораживание / оттаивание первичных клеток человека

Клетки ресуспендировали в среде F12 из расчета 10 7 клеток на мл с последующим добавлением равного объема 2-кратного замораживающего раствора (2% 1,5 M HEPES, 10% FBS, 78 % F12 и 10% ДМСО). Затем желаемый объем аликвот клеток замораживали при -80 ° C и хранили в жидком азоте. Замороженные клетки оттаивали, добавляли равный объем теплой восстановительной среды (DMEM с 10% FBS) и инкубировали в течение 1 мин с последующим добавлением 12 мл теплой среды DMEM в центрифужную пробирку.Клетки центрифугировали при 550, g, в течение 4 минут и окрашивали для сортировки клеток, активируемой флуоресценцией (FACS).

Культура клеток

Мезенхимные клетки культивировали в среде DMEM / F-12 (каталожный номер 11330032, Thermo Fisher) с 10% FBS и 1% Pen / Strep. Клетки использовали в течение первых пяти пассажей либо после получения из АТСС (каталожный номер CCL-171) для клеток MRC5, либо после выделения из легких доноров для AHLM. Конструкцию pLKO5-tRFP (плазмида Addgene 57823) использовали для создания лентивирусов, экспрессирующих RFP (Lenti-RFP).Для мечения AHLM клетки AHLM трансдуцировали с помощью Lenti-RFP с 10 мкг мл -1 полибрена (каталожный номер TR-1003-G, Millipore). Произведенные из ИПСК AEC2 с репортером SFTPC-tdTomato (iAEC2s) 23 были созданы и сохранены в среде CK + DCI, как описано ранее 22 . Чистоту культуры iAEC2 оценивали при каждом пассаже с помощью проточной цитометрии, при этом популяция клеток с> 96% tdTomato + клеток считалась чистой, как описано ранее 22,23 .

Анализ органоидов

AEC2 и мезенхимальные клетки совместно культивировали (5000 AEC2: 30 000 мезенхимальных клеток на лунку) в модифицированной среде MTEC, разведенной 1: 1 в матригеле с пониженным содержанием фактора роста (кат.нет. CB-40230A, Thermo Fisher). Модифицированная культуральная среда MTEC состоит из базальной среды малых дыхательных путей (SABM, кат. № CC-3118, Lonza) с инсулином, трансферрином, экстрактом гипофиза крупного рогатого скота, ретиноевой кислотой и эпидермальным фактором роста (EGF) в соответствии с набором SAGM Bullet Kit и 0,1 мкг мл -1 холерного токсина (каталожный номер C8052, Sigma), 5% FBS и 1% Pen / Strep. Смесь суспензии клеток и матригеля помещали в трансвелл и инкубировали с 10 мкМ ингибитором ROCK (каталожный № 72252, стволовые клетки) в течение первых 48 часов.Каждое экспериментальное условие было выполнено в трех экземплярах. Где применимо, BMP4 (каталожный номер 314-BP-010, R&D Systems, 50 нг мл -1 ), TGF-β1 (каталожный номер 100-21, Peprotech, 3 нг мл -1 ), DMH-I (каталожный номер 73632, стволовые клетки, 1 мкМ), HHIP (каталожный номер 9280-HP-050, R&D, 2,5 мкг мл -1 ), CHIR (каталожный номер 4423, Tocris, 3 мкМ) и KGF (каталожный номер 251KG01050, R&D, 100 нг мл -1 ) добавляли в среду через 48 ч и пополняли при каждой смене среды. iAEC2 совместно культивировали с клетками MRC5 или AHLM (5000 AEC2: 30000 мезенхимальных клеток на лунку; MRC5 и AHLM с пассажем <5) и поддерживали либо средой CK / DCI, либо смесью CK / DCI 1: 1 и модифицировали. Среда MTEC, как описано выше.Колонии анализировали через 7, 14 и 21 день. Для безмезенхимной культуры hAEC2, hAEC2 выделяли из легких донора с помощью FACS, как описано выше, и культивировали, как описано ранее 21 . После двух или трех пассажей чистоту hAEC2 оценивали путем окрашивания белков на SFTPC и KRT5. Затем чистые hAEC2 культивировали совместно с клетками MRC5 или AHLM, как описано выше.

Для извлечения РНК из органоидов смесь клеток и матригеля в трансвеллере промывали PBS и инкубировали в коктейле для переваривания легких в течение 1 ч при 37 ° C с периодическим ресуспендированием.Смесь удаляли из трансвеллажа и ресуспендировали в TrypLE (каталожный номер 12563011, Thermo Fisher) и встряхивали при 37 ° C в течение 20 мин. Клетки блокировали реагентом, блокирующим человеческий FcR (каталожный номер 564220, BD, 1:50) в течение 10 минут при 4 ° C, затем окрашивали биотином против CD326 (каталожный номер 324216, BioLegend, 1: 250) для 30 мин при 4 ° C. Гранулы стрептавидина (каталожный номер 17663, STEMCEL, 1:50) добавляли для выделения эпителиальных клеток, а остальные клетки были мезенхимальными клетками. Для секвенирования органоиды переваривали, как указано выше, и отсортировывали с помощью FACS для живых клеток EpCAM + и EpCAM .

Количественная полимеразная цепная реакция

РНК экстрагировали из клеток с использованием набора для выделения РНК PicoPure (каталожный номер KIT0204, Applied Biosystems). Комплементарную ДНК (кДНК) синтезировали из общей РНК с использованием системы синтеза цепей SuperScript (номер по каталогу 18080044, Thermo Fisher). Количественную ПЦР (qPCR) проводили с использованием SYBR Green (каталожный номер F415L, Thermo Fisher). Относительные уровни экспрессии генов определяли с использованием метода ∆∆Ct. Праймеры qPCR (IDT) перечислены в дополнительной таблице 7.

Гибридизация РНК in situ

PFA-фиксированные OCT-залитые срезы использовали для гибридизации РНК in situ с помощью мультиплексного флуоресцентного анализа v2 RNAScope (ACDBio). Вкратце, 7-микронные срезы нормальных легких или легких IPF были промыты, проведено протеазозависимое извлечение антигена и зонды были гибридизированы в течение 2 ч при 40 ° C с последующей ступенчатой ​​амплификацией каждого зонда. РНК-зонды для SFTPC (каталожный номер 452561-C1 и -C2, ACDBio), KRT17 (каталожный номер 463661-C3, ACDBio) и CTHRC1 (кат.нет. 413331, ACDBio). После завершения гибридизации РНК in situ иммуноокрашивание проводили после блокирования, как уже описано.

Анализ ксенотрансплантации

Свежеотсортированные hAEC2, 700000 отдельно или в смеси с 200000 культивированных клеток AHLM или MRC5 (пассаж <4) в объеме 40 мкл (1 × PBS), трансплантировали через 10 дней после повреждения блеомицином в легкие. Мыши NSG путем оральной аспирации. Пересаженных мышей умерщвляли через 8–12 дней после трансплантации (всего через 18–22 дня после повреждения блеомицином).

Одноклеточная транскриптомика

Одноклеточное секвенирование выполняли на приборе 10X Chromium (10X Genomics) в Институте генетики человека в UCSF, как описано до 37 . Вкратце, клетки выделяли с помощью FACS, а затем загружали в прибор Chromium Controller для создания одноклеточных гелевых шариков в эмульсиях (GEM). Библиотеки получали путем выполнения обратной транскрипции на термоциклере Bio-Rad C1000 Touch (Bio-Rad), затем собирали GEM для амплификации кДНК с использованием термоциклера Bio-Rad C1000 Touch.SPRIselect (Beckman Coulter) использовали для отбора амплифицированной кДНК. Индексированные библиотеки секвенирования были созданы с использованием набора библиотек Chromium Single-Cell 3 ‘(10X Genomics) и секвенированы на приборе NovaSeq 6000 (Illumina) со следующими параметрами: чтение 1 (26 циклов), чтение 2 (98 циклов) и индекс i7. (восемь циклов) для получения глубины секвенирования ~ 100 000 чтений на ячейку. Считанные данные были сопоставлены с соответствующим геномом мыши или человека и количественно определены с использованием пакета программного обеспечения Cell Range Single-Cell.

Количественная оценка и статистический анализ

Статистический анализ

Все статистические анализы были выполнены в GraphPad Prism. Непарные односторонние тесты t были использованы для определения значений P , а данные на графиках представлены как среднее ± стандартное отклонение. Для количественной оценки ксенотрансплантатов для определения нормальности использовался тест Колмогорова-Смирнова, а для множественных сравнений — однофакторный дисперсионный анализ ANOVA с последующим тестом Краскела-Уоллиса. Для нормально распределенных данных был проведен обычный односторонний дисперсионный анализ с последующим тестом множественных сравнений Тьюки.Для всех тестов значения P <0,05 считались значимыми. Фактор репрезентативности был рассчитан для представления количества перекрывающихся генов, деленного на количество ожидаемых перекрывающихся генов, взятых из двух независимых групп, как рассчитано на nemates.org с базовым значением 30 000 генов в геноме человека. Фактор репрезентативности> 1 указывает на большее количество перекрывающихся генов, чем ожидалось от двух независимых групп.

Количественная оценка иммунофлуоресцентного изображения

Срезы были отображены для количественной оценки на Zeiss Lumar V12 или Zeiss AxioImager.Микроскоп М1. Подсчет окрашенных клеток проводили на Фиджи с использованием плагина «Cell Counter». Результаты были усреднены для каждого образца и стандартного отклонения. значения были рассчитаны для каждого условия. Для количественной оценки ксенотрансплантатов, по крайней мере, трех мышей в каждой группе анализировали с по крайней мере двумя срезами, взятыми на расстоянии 200 мкм друг от друга, чтобы захватить различные области легкого. Любая область HNA + из более чем пяти клеток считалась одной приживленной областью. По крайней мере, три доли были проанализированы на каждом участке для трех мышей на каждое условие, и было проанализировано как минимум два участка на мышь.Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение, ** P <0,01 (однофакторный дисперсионный анализ ANOVA с последующим анализом Краскела – Уоллиса для множественного сравнения). Для количественной оценки ABIs было подсчитано не менее шести отдельных областей на образец IPF ( n = 3), охватывающих не менее трех различных зон серьезности заболевания. Зоны тяжести заболевания были определены следующим образом: (1) нормально выглядящие альвеолы, альвеолы ​​с одним слоем клеток DAPI + ; (2) утолщенные альвеолярные стенки, альвеолы ​​с множественными слоями клеток DAPI + в альвеолярной стенке; (3) микрокисты, кистоподобные структуры, которые выстилают и покрывают фиброзные области, судя по накопленным клеткам DAPI + в альвеолярном пространстве; (4) сильно фиброзная / бронхиолизированная зона, фиброзные поражения с отложением аутофлуоресцентного коллагена вокруг бронхиолизированного эпителия. SFPTC + / KRT17 + / KRT5 клетки были обнаружены с помощью мРНК in situ для SFTPC и KRT17 и окрашивания белка для KRT5 и были подсчитаны как ABI1s, 900 — SFTPC 900 — / KRT17 + / KRT5 клетки считали как ABI2 и SFTPC / KRT17 + / KRT5 + клетки считали как зрелые базальные клетки. Образцы легких IPF ( n = 3) зондировали зондами против мРНК SFTPC , KRT17 и CTHRC1 и белком KRT5 для выявления ABI и прилегающей мезенхимы CTHRC1 + .По меньшей мере, мозаичное изображение 3 × 3 было захвачено при × 20 (девять изображений, покрывающих площадь 3,28 мм 2 ), сшито вместе и засчитано как одна точка данных. В общей сложности было получено 160 изображений с увеличением × 20 через три легких IPF, и был подсчитан каждый экземпляр ABI1, ABI2 или базальных клеток в активно ремоделированной области. Клеточный кластер по крайней мере из пяти клеток считали как ABI или мезенхимальную область CTHRC1 + . Мезенхимальная область была отмечена как смежная с ABI, если она находилась на расстоянии трех клеток от кластера ABI.

Анализ секвенирования РНК одной клетки

Файлы FASTQ были запущены с помощью программного обеспечения CellRanger v2.1.1 с настройками по умолчанию для демультиплексирования, сопоставления считываний с помощью программного обеспечения STAR с Hg19 или GRCh48 и подсчета уникальных молекулярных идентификаторов (UMI). Пакет Seurat v4.0 38 в R v3.5.1 использовался для последующего анализа. Клетки низкого качества были отфильтрованы (экспрессирующие менее 200 генов,> 10% митохондриальных считываний и> 6000 уникальных генов). Анализ главных компонентов был выполнен на логарифмически нормализованных и масштабированных данных с использованием 2000 вариабельных генов.Анализ 10 основных компонентов был использован для кластеризации и визуализации с использованием алгоритма UMAP в пакете Seurat. Анализ траектории монокля был выполнен с использованием Monocle 3 39 путем импорта отсчетов из объекта Seurat. Скорость РНК была рассчитана с использованием пакета scVelo v0.1.16 40 в Python v3.6, а расчеты скорости были наложены на проекции UMAP, рассчитанные в Seurat. Одноклеточные транскриптомы здоровых легких и легких IPF были получены из GSE135893 и GSE132771 и обработаны с использованием Seurat.AEC2, AEC1, переходные AEC2, клетки KRT17 + / KRT5 и базальные клетки были извлечены и проанализированы. Значения РНК были усреднены для каждого кластера с использованием функции AverageExpression, за которой следовала функция DoHeatmap в Seurat для создания тепловых карт. Гены, специфичные для PATS-подобных клеток, сообщенные Kobayashi et al. Для тепловых карт выбрано 20 . Списки DEG были идентифицированы с помощью модельного анализа транскриптомики одиночных клеток (MAST). Анализ вышестоящих регуляторов списков генов, содержащих значительно дифференциально экспрессируемые гены ( P adj <0.05, logFC <-0,15 или> 0,15) было выполнено с помощью анализа пути изобретательности (Qiagen).

Анализ массового секвенирования РНК

Общую РНК экстрагировали из клеток AHLM и MRC5 с использованием набора RNeasy Kit (номер по каталогу 74004, Qiagen). Секвенирование выполняли с использованием HiSeq 4000. Контроль качества считываний проводили с помощью FastQC (Babraham Bioinformatics). Адаптеры лигирования удаляли с помощью Cutadapt and Sickle 1.33. Считывания секвенирования были выровнены с использованием STAR 2.7.9a, и UCSC человека GRCh48 / hg38 использовали в качестве эталонного генома.Список дифференциальной экспрессии генов был создан с использованием DEseq2.

Статистика и воспроизводимость

Статистический метод не использовался для предварительного определения размера выборки. Никакие данные не были исключены из анализа. Идентификатор образца не был известен исследователю для количественной оценки изображения.

Резюме отчета

Дополнительная информация о дизайне исследования доступна в Резюме отчета исследований природы, связанном с этой статьей.

Профилактика базальноклеточного рака и факторы риска

Лучший способ предотвратить рак кожи — как можно больше избегать чрезмерного пребывания на солнце — не только когда вы находитесь на пляже или в бассейне, но и каждый день.

Практика профилактики рака кожи по:

  • в тени
  • избегая полуденного солнца
  • ношение защитных головных уборов и одежды
  • с использованием солнцезащитных кремов широкого спектра действия с фактором защиты от солнца минимум 30 (SPF)
  • без использования солярия

Солнцезащитные кремы широкого спектра действия защищают от обоих видов солнечного ультрафиолетового (УФ) излучения: UVA и UVB. Наносите два тонких слоя (около 30 граммов на одно нанесение) в рамках своей повседневной жизни.Не забывайте повторно наносить солнцезащитный крем каждые два часа, если вы плаваете или потеете. Также важно использовать солнцезащитный крем в пасмурные дни. Лучи UVA и UVB могут проходить сквозь облака и повредить вашу кожу. Даже если это не выглядит солнечным, лучи есть.

Факторы риска

Существует несколько факторов риска развития базальноклеточного рака:

Солнце

Светлая кожа

Личная история рака кожи

Воздействие промышленных соединений

Ослабленная иммунная система

Возраст

Воздействие солнца

Чрезмерное воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения солнца — самая важная причина рака кожи, в том числе базальноклеточного рака.Излучение достигает вас невидимыми лучами, которые являются частью энергии, производимой солнцем.

Есть два вида УФ-излучения: UVA и UVB. Ученые считают, что ультрафиолетовое излучение B, вызывающее солнечные ожоги и образование волдырей, вызывает большинство видов рака кожи. Базальноклеточная карцинома чаще всего развивается среди людей, которые, в частности, подвергались воздействию УФ-В излучения, особенно если это воздействие вызвало солнечные ожоги или образование волдырей. Люди, которые работают на улице, проводят время на пляже или занимаются спортом на открытом воздухе, имеют более высокий риск развития рака кожи.

UVA-лучи, обычно отвечающие за загар, также вызывают повреждение кожи. По данным Национального института рака, воздействие УФА-лучей может привести к преждевременному старению и раку кожи. Солнечные лампы и солярии являются еще одним источником воздействия вредных лучей UVA, и их следует избегать. Лучи UVA также могут проходить через стекло и облака.

Светлая кожа

Люди со светлой кожей, особенно со светлыми или рыжими волосами и голубыми или светлыми глазами, имеют более высокий шанс развития рака кожи.У светлокожих людей меньше пигмента кожи, называемого меланином. Меланин придает цвет коже, волосам и глазам. Он также обеспечивает естественную защиту от солнца. Однако у людей с темной кожей, у которых больше меланина, может развиться базальноклеточная карцинома.

Кожа, на которой легко появляются веснушки или солнечные ожоги, может быть предупреждающим признаком того, что вы подвержены риску базальноклеточного рака.

Личный анамнез рака кожи

Люди, перенесшие рак кожи, имеют более высокий риск повторного развития рака кожи.До половины всех людей, у которых была диагностирована одна базальноклеточная карцинома, заболевают другим раком кожи в течение пяти лет.

Воздействие промышленных соединений

Помимо пребывания на солнце, существует несколько менее распространенных факторов риска базальноклеточного рака. Они включают многократное воздействие на

  • радиация
  • каменноугольная смола
  • мышьяк
  • другие промышленные соединения

Ослабленная иммунная система

Люди с ослабленной иммунной системой имеют более высокий риск развития базальноклеточного рака.Сюда входят люди, страдающие лимфомой или лейкемией, получающие химиотерапию или получающие лекарства для предотвращения отторжения трансплантата органа.

Возраст

Обычно проходит много времени между воздействием на кожу вредных ультрафиолетовых лучей и появлением базальноклеточного рака. Это означает, что пожилые люди подвергаются большему риску развития болезни. Кроме того, с возрастом ваше тело теряет способность восстанавливать повреждения от солнца. Это также увеличивает риск рака.

График базальной температуры тела (BBT)

Обзор темы

Базальная температура тела (BBT) — это температура человека в состоянии покоя. Женщины могут отслеживать свой BBT, чтобы узнать, когда у них наступает овуляция. С помощью этой временной шкалы женщина может узнать, когда у нее наибольшая и наименьшая вероятность забеременеть.

Когда вы, скорее всего, забеременеете?

Примерно за 2 недели до менструации у вас произойдет овуляция, что означает, что один из ваших яичников выпустил яйцеклетку.Скорее всего, вы забеременеете в день овуляции и за 5 дней до нее.

Когда у вас меньше всего шансов забеременеть?

Ваша яйцеклетка фертильна в течение примерно 12–24 часов после овуляции. Отказ от секса в течение нескольких дней после овуляции может помочь вам предотвратить беременность. Имейте в виду, что ваш цикл может измениться, что затрудняет определение момента овуляции. Некоторые женщины используют эту информацию как форму контроля над рождаемостью. Но это не очень надежно для предотвращения беременности.

Как можно предсказать, когда у вас наступит овуляция?

Температура вашего тела немного падает прямо перед тем, как яичник выпустит яйцеклетку. Затем, через 24 часа после выхода яйца, ваша температура повышается и держится несколько дней. Перед овуляцией средняя температура тела женщины составляет от 97 ° F (36,1 ° C) до 97,5 ° F (36,4 ° C). После овуляции она повышается до 97,6 ° F (36,4 ° C) до 98,6 ° F (37 ° C).

Вы можете отслеживать свой цикл, принимая ББТ каждое утро. Ежедневно перед тем, как встать с постели, измеряйте температуру в одно и то же время.Затем запишите результаты на диаграмму. Если у вас несколько регулярный цикл, таблица поможет вам предсказать, когда у вас будет следующая овуляция.

Какие инструменты нужны для измерения базальной температуры тела?

Температура вашего тела меняется очень незначительно, поэтому вам нужно использовать специальный градусник.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *