Для кого?

• Для тех, кому важен качественный уход дома.
• Для тех, кто хочет здоровые, сильные, блестящие волосы.
• Для тех, кому важен безопасный состав.
• Для тех, кто любит яркий аромат.

• Безопасный состав. Без SLS и парабенов.
• Выгодная цена.
• Экономичность: до 10-ти недель чистых волос.
• Видимый результат: блестящие, упругие и шелковистые волосы*
• Защита от термического воздействия.
• Защита от УФ-излучения.
• Антистатик-эффект.

*По результатам добровольного тестирования среди 35 женщин, использовавших шампунь более месяца в сочетании с Бальзамом для восстановления волос MUST HAVE.

Активные ингредиенты:

Экстракт бурых морских водорослей восстанавливает волосы изнутри, делает их мягкими и шелковистыми, защищает их от потери влаги и термического воздействия (фена, утюжка).

Экстракт лопуха идеально подходит для укрепления волос, склонных к жирности. Успокаивает и залечивает повреждения кожи головы, защищает волосы от быстрых загрязнений и ускоряет их рост.

Масло чайного дерева нормализует работу сальных желез, освежает кожу головы, снимает воспаление и насыщает полезными веществами, возвращая волосам упругость и натуральный блеск.

Пироктон оламин и экстракт календулы активно борются с перхотью на клеточном уровне, устраняя причину ее возникновения, предотвращают раздражение и шелушение кожи.

Состав / Ingredients: AQUA, SODIUM COCO-SULFATE, COCAMIDOPROPYL BETAINE, DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE, GLYCERINE, POLYQUATERNIUM-7, ZEA MAYS STARCH, CYSTOSEIRA СOMPRESSA EXTRACT, MARIGOLD EXTRACT, BURDOCK EXTRACT, PIROCTONE OLAMINE, GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE, FRAGRANCE, TEA TREE ESSENTIAL OIL, CITRIC ACID, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BENZOATE, POTASSIUM SORBATE, CI 19140, CI 14720.

Применение:

Нанесите массирующими движениями на влажные волосы. Смойте теплой водой. При необходимости повторите процедуру. Только для наружного применения.

Жирная кожа | Процедуры лечения проблемной жирной кожи

Если вы наблюдаете чрезмерное салоотделение, на лице отчетливо просматриваются большие расширенные поры, или кожа лоснится на солнце, значит у вас проблемная жирная кожа, требующая особого ухода.

Процедуры для лица с жирной кожей

В нашей клинике применяются новейшие косметологические методики, позволяющие решить такую проблему, как жирная кожа лица. Они направлены на снижение интенсивности работы сальных желез, сужения и очистки расширенных пор. Кожа выравнивается и отбеливается. Процедуры также эффективны для жирной кожи головы.

Пилинг для жирной кожи – одна из наиболее эффективных процедур. Мы применяем разные методы пилинга. С помощью ультразвуковой чистки лица кожа эффективно очищается, выравнивается верхний слой дермы.
Химический пилинг снимает ороговевший слой кожи, устраняет расширенные поры, снижает активность сальных желез.

Более радикальные методы борьбы с жирной кожей лица – процедура биоревитализации и мезотерапии. С их помощью вода и лечащие препараты попадают в средние слои эпидермиса, усиливают обменные процессы, в результате чего кожа очищается, обмен веществ нормализуется на клеточном уровне, интенсивность работы сальных желез приходит в норму.

Основные способы лечения жирной кожи

Косметика фирмы HydroPeptide содержит сложные пептидные комплексы, которые позволяют устранить многие проблемы кожи и возрастные изменения. При правильном применении кожа быстро омолаживается.

Мезотерапия – метод улучшения состояния кожи путем инъекций в подкожно-жировую клетчатку проблемных зон комплекса полезных микроэлементов.

Биоревитализация — комплекс внутрикожных инъекций, направленных на нормализацию обменных процессов. Замедляет старение, запускает естественные процессы регенерации кожных тканей.

Плазмотерапия – эффективная процедура омоложения кожи, проводится путем инъекций собственной плазмы крови пациента. Приводит к разглаживанию морщин, подтяжке и уплотнению кожи и избавлению от других недостатков

Уход за кожей лица косметикой фирмы Ericson Laboratoire – эффективные решения для сложнейших эстетических проблем. Позволяет ухаживать за кожей лица, делать ее подтяжку, моделировать овал лица, сохраняет здоровье и молодость кожи.

Чистка лица обеспечивает глубокое очищение кожи, поры очищаются от загрязнений, предупреждается чрезмерная секреция сальных желез, кожа становится ровной и гладкой.

Пилинг – процедура по удалению старых клеток верхних слоев эпидермиса. В результате, улучаются обменные процессы, замедляется старение кожи. Устраняются морщины, сосудистые сеточки, лицо приобретает здоровый оттенок.

Советы дерматолога

Акне.

Неочевидные ответы на очевидные вопросы

Не секрет, что акне – одна из самых распространенных дерматологических проблем. По статистике, каждый третий визит к дерматологу или косметологу связан с угревыми высыпаниями на коже. При этом с каждым годом акне все больше «взрослеет»: сегодня 25 % женщин от 20 до 50 лет предъявляют жалобы на периодические воспаления на лице. «Взрослое» акне – уже не редкость, а если учесть количество пациентов с подростковыми акне, то актуальность проблемы говорит сама за себя.

Если вы читаете эту статью, то наверняка задавались вопросом. Почему именно вы страдаете акне. Почему одни в 15 лет начинают карьеру в модельном бизнесе, а вы вынуждены смущенно отворачиваться при встречах с соседями и одноклассниками и использовать косметический камуфляж.

В самом деле. Вы ведете здоровый образ жизни. Отказались от сладкой и «вредной» пищи. Также вероятно вы испытали многие рекламируемые средства. Возможно вы уже не раз посещали косметолога. И даже консультировались у гастроэнтеролога, эндокринолога и других специалистов. А проблема все не отступает. В чем причина? Давайте разбираться.

Начнем с терминологии

Акне -хроническое рецидивирующее заболевание кожи преимущественно лиц молодого возраста, являющееся результатом гиперпродукции кожного сала и закупорки гиперплазированных сальных желез с возможным последующим их воспалением.

В основе заболевания акне заложена активная продукция кожного сала, которая не обязательно подразумевает жирную себорею, но предполагает изменение состава, обьема, вязкости кожного сала а также ряда других показателей.

При этом выводные протоки ваших сальных желез не все справляются с возложенной на них задачей. Причины разные . Но во главе угла, как правило, стоит генетическая предрасположенность, или индивидуальные особенности.

Знаем ли мы какие анатомические предпосылки строения выводных протоков сальных желез достались нам от наших родителей, бабушек и прадедушек?

Да и как они сами выглядели в те далекие годы?

Обратите внимание! Как следует из того же определения: Заболевание затрагивает преимущественно людей молодого возраста

Иными словами, этого заболевания не было у вас до периода полового созревания. Не будет и в пенсионном возрасте.

Значит, с кажете вы, все дело в гормональном фоне?… И этот фон у вас какой то не такой?

В ряде случаев- так и есть!

Но большая часть пациентов с акне, демонстрируют абсолютно нормальные показатели гормонального профиля.

И бесконечные поиски причин опять заводят вас в тупик.

Но давайте вернемся ко второй части нашего определения.

Что же происходит с анатомически «незрелой» сальной железой при ее стимуляции вашими «нормальными» гормонами?

А происходит: «гиперпродукция кожного сала и закупорки гиперплазированных сальных желез с возможным последующим их воспалением»

Точка.

Как видите, ни про дисбактери, ни про экологию, или иммунитет с патологией желудочно-кишечного тракта, мы речь не ведем.

Роль этих факторов иногда может иметь место, именно, как усугубляющих течение болезни, но никак не причино-следственных.

Безусловно . Патогенез угревой болезни несколько более сложный и имеет целый ряд особенностей в том числе и индивидуальных.

Но чтобы действовать в нужном направлении , необходимо правильно понимать общую суть происходящих явлений. В противном случае пациент продолжит бесцельные метания в поисках правды от специалиста к специалисту.

Подчеркнем, что клинические проявления акне — достаточно разнообразны. В ряде случаев до воспаления сальных желез дело практически не доходит, и тогда мы будем иметь дело с комедональной формой акне, когда в клинической картине превалируют открытые и закрытые комедоны, то есть те самые белые узелки и кисточки на коже- которые многие из вас пытаются выдавливать и царапать.

Зачастую в устье закупоренных сальных желез развивается воспаление, и тогда, в зависимости от глубины залегания инфильтрата и его выраженности, мы будем видеть папуло-пустулезную или даже конглобатную (шаровидную) форму акне.

Время безусловно лечит, но оно работает и против вас.

Длительно существующие акне. непременно оставляют определенные изменения на коже, борьба с которыми может оказаться гораздо более обременительным делом, чем контроль за начальными формами угревой болезни.

Известно, что угри и их последствия негативно влияют на психику пациентов, вызывая тревогу и депрессию, существенно снижают их самооценку и качество жизни, способствуют развитию социальной дезадаптации.

Среди больных акне отмечен высокий процент одиноких и разведенных людей, а также немалое количество безработных, так как многие современные работодатели предъявляют повышенные требования к внешнему виду своих сотрудников

Так что же делать если вы страдаете акне?

В первую очередь необходимо успокоиться и обратиться к специалисту-дерматологу. В некоторых случаях, может также понадобиться консультации других специалистов – гинеколога или эндокринолога

Больным, страдающим различными формами акне, нет причин ждать спонтанной ремиссии.

Лечение комбинацией наружных и системных препаратов позволяет справиться с любыми формами заболевания, даже при резко выраженных деструктивных процессах.

Современное обследование и лечение может быть направлено на каждый из компонентов патогенезаНо надо понимать, что на достижение выраженного терапевтического эффекта иногда уходят недели и месяцы. И только от вас и от ваших последовательных действий зависит излечение.

Дерматологическая служба ОКДЦ, имеет многолетний опыт лечения пациентов с угревой болезнью. Мы в курсе ваших проблем и всегда готовы вам помочь…

Обзор сальных желез и вашей кожи

Сальные железы — это микроскопические органы в коже, которые выделяют маслянистое вещество, называемое кожным салом, которое смазывает и делает кожу водонепроницаемой. Сальные железы являются частью покровной системы, которая включает кожу, волосы, ногти и другие структуры, которые помогают защищать кожу. тело от воздействия окружающей среды или физического ущерба. Железы являются частью волосяного покрова, состоящего из волосяного фолликула, стержня волоса и мышц, выпрямляющих пили (ответственных за мурашки по коже).

Пилосебациальные образования встречаются повсюду на теле, кроме нижней губы, ладоней рук, а также на верхушках и подошвах стоп. Неудивительно, что наибольшие концентрации наблюдаются на лице, волосистой части головы, верхней части шеи и груди, где происходит большинство вспышек акне.

Что они делают

В зависимости от их расположения на квадратный дюйм может приходиться от 2500 до 6000 сальных желез. Хотя большинство сальных желез связаны с волосяным фолликулом, некоторые из них выходят прямо на поверхность кожи.К ним относятся мейбомиевые железы век и пятна Фордайса на губах и гениталиях.

Сальные железы работают в тандеме с эккринными железами, вырабатывающими пот, и регулируют температуру тела. В жарких условиях кожный жир смешивается с потом, чтобы замедлить скорость испарения. При низких температурах кожный жир будет содержать больше липидов, чтобы защитить волосы и кожу от влаги, которая может способствовать потере тепла.

Помимо поддержания влажности и регулирования температуры кожный жир содержит сквален и другие вещества, предотвращающие заражение бактериями, грибками и другими микроорганизмами.Взаимодействие с другими людьми

Развитие сальника

Сальные железы впервые видны между 13 и 16 неделями развития плода и возникают из тех же стволовых клеток, которые дают начало внешнему слою кожи, называемому эпидермисом. После рождения активность желез постепенно снижается и становится почти неактивной в возрасте от двух до шести лет.

Именно после этого периода выработка кожного сала будет неуклонно увеличиваться, достигая пика в период полового созревания, поскольку у мальчиков и девочек внезапный всплеск мужских гормонов (андрогенов). Это перепроизводство в сочетании с регулярным удалением омертвевших клеток кожи может закупорить поры и привести к появлению черных точек (открытых комедонов), белых точек (закрытых комедонов) и прыщей (акне).

Производство кожного сала имеет тенденцию замедляться примерно к 20 годам и продолжает уменьшаться с возрастом. При этом кожа становится суше и теряет эластичность. Эти изменения, относящиеся к себостазу , имеют тенденцию происходить одновременно с уменьшением выработки андрогенов.

Потеря влаги в сочетании с истощением коллагена и кератина может привести к характерной сухой коже ( xerosis cutis, ) и ломкости волос.

Роль в прыщах

Состояние, которое у большинства из нас ассоциируется с сальными железами, — это прыщи. Хотя поры кожи являются отличными самоочищающимися механизмами, любое скопление грязи или мусора может объединиться с кожным салом и создать клейкое соединение, которое может закрыть вход.

После блокировки такие бактерии, как Staphylococcus aureus и Propionibacterium acnes , могут начать размножаться и процветать, что приводит к развитию гнойной шишки, которую мы называем прыщиком.Колонизация бактерий вызовет иммунный ответ, что приведет к воспалению, поскольку организм пытается контролировать инфекцию.

DermNet / CC BY-NC-ND

Прыщи с медицинской точки зрения обозначаются как обыкновенные угри . Те, которые являются серьезными и объединяются в пустулы, похожие на фурункулы, известны как кистозные прыщи .

Подростки, как правило, наиболее уязвимы для прыщей, потому что изменения гормонов не только увеличивают объем кожного сала, но и концентрацию в нем сложных эфиров воска, что приводит к образованию более густых и липких масел.Лечение включает антибиотики, перекись бензоила, ретиноиды и антиандрогенные препараты, такие как спиронолактон.

Хотя прыщи могут быть результатом гормонального дисбаланса, они также могут быть вызваны стероидами, контрацептивами и иммунодепрессантами. Прыщи также могут быть ошибочно приняты за другие состояния, такие как фолликулит, волчанка, распространяющая faciei, и клещи Demodex (микроскопический восьминогий паукообразный, который живет в фолликулах или рядом с ними).

DermNet / CC BY-NC-ND

Роль в других заболеваниях

Хотя прыщи являются наиболее частой проблемой, связанной с сальными железами, есть и другие состояния, которые также могут повлиять на них, в том числе:

• Себорейный дерматит, хроническая, легкая форма дерматита, вызванная изменениями в сальных железах
• Невус сальных желез, развитие доброкачественной опухоли на поверхности кожи (в первую очередь на шее, лице или волосистой части головы), которая иногда может стать злокачественной
• Розацеа, хроническое воспалительное неинфекционное заболевание сальных желез и соединительных тканей лица
• Фиматозная розацеа, неинфекционное заболевание кожи, характеризующееся чрезмерным разрастанием сальных желез
• Карцинома сальных желез, редкая, но агрессивная форма рака

При возникновении любого кожного заболевания должен наблюдаться и лечиться дерматологом.

DermNet / CC BY-NC-ND

DermNet / CC BY-NC-ND

Советы по уходу за кожей

Хотя генетика и гормоны играют большую роль в работе наших сальных желез, есть вещи, которые вы можете сделать, чтобы помочь им нормально функционировать:

• Оставайтесь хорошо увлажненными. Хотя обезвоживание не вызывает прыщей, оно может привести к сгущению кожного сала, поскольку эккринные железы лишены воды. Вообще говоря, вы должны выпивать около восьми стаканов воды по 8 унций каждый день (больше, если у вас избыточный вес).
• Используйте теплый компресс. Если у вас заблокированы поры, умойтесь с лечебным мылом, а затем приложите к коже теплую влажную салфетку, чтобы растворить кожный жир.
• Избегайте агрессивных вяжущих или очищающих средств. Они могут вызвать сухость и шелушение, что может еще больше усилить закупорку пор.
• Избегайте чрезмерного пребывания на солнце. Если немного солнца может помочь избавиться от прыщей, все остальное может вызвать сухость и воспаление. Ограничьте свое пребывание не более 15 минут в день, либо до 11:00 a.м. или после 16:00 И всегда носи крем для загара.
• Увлажнение. Вам не нужен дорогой продукт, «гарантированно» заменяющий потерянный коллаген (он не будет). Вместо этого найдите нежирный лосьон или крем, специально предназначенный для лица. Восполняя количество влаги, недоступной вашим сальным железам, вы можете замедлить процесс старения и улучшить общее качество кожи.

кожного сала — обзор | ScienceDirect Topics

V.C Acne Vulgaris

Кожное сало, холокринный секрет сальных желез, играет центральную роль в патогенезе обыкновенных угрей.Акне возникает в начале полового созревания, когда уровень андрогенов в плазме повышается, достигает пика в середине полового созревания и обычно проходит к середине 20-летнего возраста. Практически у всех подростков есть по крайней мере несколько открытых и закрытых комедонов, которые представляют собой невоспалительные увеличенные сальные фолликулярные протоки, известные как черные точки и белые точки соответственно. Андрогены являются возбудителем вульгарных угрей, поскольку они необходимы для роста и дифференциации сальных желез.

Дегидроэпиандростерона сульфат (ДГЭАС) играет роль в лечении прыщей, превращаясь в более мощные андрогены, которые стимулируют выработку кожного сала.Плазменный ДГЭАС, вероятно, является наиболее важным андрогеном для инициации комедональных прыщей в раннем половом созревании, поскольку он поднимается первым. Избыточное образование DHT в коже также вовлечено в патогенез обыкновенных угрей, предполагая, что активность 5α-редуктазы также может играть важную роль.

Угри — это не только рост сальных желез и выработка кожного сала: аномальное ороговение сальных протоков, бактериальная колонизация Propionibacterium acnes и факторы иммунного ответа хозяина также важны.Большинство считает, что патогенез акне начинается с закупорки выходного отверстия сальной железы слущенными ороговевшими клетками верхнего канала фолликула. Более тяжелые стадии акне — это последствия обструкции и закупорки, при этом вторичная бактериальная инфекция статического кожного сала происходит в анаэробной среде. Закрытому комедону требуется 2 месяца, чтобы сформироваться из его предшественника, микрокомедона. Воспалительные прыщи, состоящие из папул, пустул, узелков и кист, являются более поздним явлением, которое развивается из комедональных прыщей.

Местные агенты и ретиноиды играют важную роль в лечении угрей, и может потребоваться от 2 до 3 месяцев, чтобы увидеть полный эффект от лечения при угревой сыпи. В то время как следовые количества ретиноидов способствуют росту и дифференцировке себоцитов, более высокие дозы вызывают атрофию сальных желез и снижение секреции кожного сала как у животных, так и у людей. Было высказано предположение, что ретиноиды подавляют синтез липидов в себоцитах либо напрямую, через ингибирование липогенных ферментов, либо косвенно, за счет снижения пролиферации клеток.Ретиноиды использовались для лечения вульгарных угрей в течение долгого времени, хотя точный механизм их эффективности полностью не выяснен.

Гиперплазия сальных желез: причины, симптомы и устранение

Гиперплазия сальных желез вызывает появление небольших шишек на коже при увеличении сальных желез.

Эти шишки безвредны и часто появляются на лбу и щеках. По всему телу расположены сальные железы, а бугорки могут образовываться практически где угодно.Они чаще встречаются у людей среднего и пожилого возраста, но могут появиться в любом возрасте.

Сальные железы выделяют маслянистое вещество, называемое кожным салом. Это помогает защитить кожу от внешней среды. Избыток кожного сала может вызвать несколько проблем, включая прыщи, жирную кожу или жирную кожу головы.

Кожный жир также может застрять внутри железы, вызывая ее набухание и образование шишки под кожей.

В настоящее время не существует лекарства от гиперплазии сальных желез. Некоторые лекарства и домашние средства могут уменьшить появление шишек, а косметические процедуры могут их удалить.

Несколько факторов увеличивают вероятность развития гиперплазии сальных желез. У светлокожих людей старше 40 лет, как правило, развивается это состояние, особенно когда их кожа часто подвергается воздействию солнца. Постоянное солнечное повреждение может усугубить симптомы или привести к их более раннему проявлению.

Вероятность развития сальной гиперплазии у людей выше, если у них есть семейный анамнез. Люди с подавленной иммунной системой и те, кто принимает иммунодепрессанты циклоспорин, могут иметь более высокий риск развития сальной гиперплазии.

Редкое генетическое заболевание, называемое синдромом Мюира-Торре, также может вызывать гиперплазию сальных желез. Людям с синдромом следует проявлять особую осторожность, чтобы правильно диагностировать гиперплазию сальных желез, поскольку это может указывать на опухоль.

Основным симптомом гиперплазии сальных желез является появление небольших блестящих шишек под кожей. Шишка может иметь небольшое углубление в центре и белый или желтый внешний край.

Может быть трудно отличить состояние от прыщей. Тем не менее, белая или черная точка обычно имеет приподнятый центр, в то время как бугорки, вызванные гиперплазией сальных желез, имеют отступы. Эти шишки обычно маленькие и не вызывают боли.

Многие люди с жирной или комбинированной кожей могут заметить эти неровности с возрастом. Неровности могут появляться сами по себе или небольшими скоплениями.

Дерматолог часто диагностирует гиперплазию сальных желез визуально. Однако иногда бывает трудно отличить это заболевание от серьезного заболевания, например, базальноклеточного рака.

Бугорки, вызванные базальноклеточной карциномой, обычно больше и могут иметь более темный или более выраженный цвет, чем окружающая кожа.Если врач не уверен в диагнозе, он обычно берет образец и отправляет его в лабораторию для тестирования.

Гиперплазия сальных желез в большинстве случаев безвредна. Если шишки выглядят неприглядно или неудобно, человек может их удалить. Доступны различные методы, но для полного удаления часто требуется несколько сеансов или приложений.

Ретинол

Ретинол — это форма витамина А, которая может помочь при ряде проблем, связанных с кожей.Ретиноид, отпускаемый по рецепту, часто рекомендуется людям с гиперплазией сальных желез, но для правильной работы требуется регулярное применение. Шишки также могут вернуться, если человек перестанет использовать лечение.

Пилинг для лица

Пилинг для лица может содержать химические вещества, такие как салициловая кислота. Химический пилинг лица также может вызвать раздражение, покраснение и повышенную чувствительность. Это может усугубить гиперплазию сальных желез, если человек не получит должного ухода.

Лазерная терапия

Дерматолог может порекомендовать удалить скопившийся кожный жир с железы с помощью лазера.Это поможет сгладить неровную кожу. Лазерную терапию можно протестировать на небольшом участке кожи, чтобы убедиться, что у человека не будет побочной реакции.

Криотерапия

Врач может удалить бугорки сальной гиперплазии с помощью процесса, называемого криотерапией. Врач заморозит шишки, заставляя их высохнуть и отпасть, но это также может вызвать обесцвечивание в этой области.

Electrocautery

Это включает использование заряда электричества для сжигания шишки.Затем кожа покрывается корками и отпадает, оставляя гладкий участок. Во время лечения следует проявлять особую осторожность, так как струпья могут оставлять обесцвеченные следы по мере заживления.

Фотодинамическая терапия

Это включает нанесение лекарства на пораженные клетки, которое делает их чувствительными к свету. Затем на эту область попадает сильный свет, убивающий клетки. После лечения кожа может стать чрезвычайно чувствительной, что приведет к покраснению, раздражению и шелушению.

Хирургия

Если сальная гиперплазия серьезная или стойкая, врач может рассмотреть возможность удаления шишек хирургическим путем.Это предотвратит их возвращение, но может вызвать рубцы и обычно считается крайней мерой.

Антиандрогенные препараты

Может быть связь между гиперплазией сальных желез и повышенным уровнем тестостерона. Некоторые врачи могут порекомендовать антиандрогенные препараты женщинам с тяжелыми симптомами, которые плохо реагируют на другие методы лечения.

Некоторые домашние средства также могут уменьшить неровности, вызванные гиперплазией сальных желез. Лекарства, отпускаемые без рецепта, кремы и средства для мытья лица, содержащие ретинол, могут помочь очистить закупоренные сальные железы.

Некоторые люди считают, что регулярное мытье очищающим средством, содержащим салициловую кислоту, может помочь высушить жирную кожу и предотвратить закупорку желез.

Теплый компресс также может удалить скопившийся кожный жир. После мытья с лечебным мылом попробуйте смочить чистую тряпку в теплой воде и приложить ее к лицу. Хотя теплый компресс не может полностью избавить от прыщиков, он может помочь растворить накопившийся кожный жир и уменьшить отек и воспаление.

Не существует окончательного способа предотвратить гиперплазию сальных желез, поскольку она может передаваться в семьях.Однако перечисленные выше советы могут помочь уменьшить симптомы.

Кроме того, поскольку сальная гиперплазия может усугубляться солнечным светом, защита кожи от солнца может помочь.

Гиперплазия сальных желез безвредна. Поскольку неровности могут быть неприглядными или неприятными, некоторые люди могут захотеть уменьшить свой внешний вид или полностью избавиться от них.

Домашние средства иногда могут помочь уменьшить неровности или предотвратить их развитие, но обычно их можно удалить только с помощью лечения.

Каждый метод лечения имеет свои преимущества и побочные эффекты. Тщательно обсудите все варианты с врачом или дерматологом.

Влияние плотности сальных желез на липидом рогового слоя

Химические вещества, реагенты и эталонные соединения

Метанол, изопропанол, ацетонитрил, хлороформ и ацетон для ВЭЖХ / МС были приобретены у Merck (Дармштадт, Германия), HPLC / Формиат аммония степени чистоты для МС (HCOONH ₄ ) был приобретен в гранулированной форме у Fluka (Buchs SG, Швейцария), а муравьиная кислота для ВЭЖХ / МС (HCOOH) была приобретена у Sigma-Aldrich (Милан, Италия). Аутентичная пальмитолеиновая кислота (MW 254,4), олеиновая кислота (MW 282,5), линолевая кислота (MW 280,4), α-линоленовая кислота (MW 278,4), 11Z, 14Z эйкозадиеновая кислота (MW 308,5), 5Z, 8Z, 11Z эйкозатриеновая кислота (MW 306,5), арахидоновая кислота (MW 304,5) и 5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z эйкозапентаеновая кислота (302,5) и пальмитолеиновая кислота D14 (d14-PoA, MW 268,4) были приобретены у Cayman Chemical (Анн-Арбор, штат Мичиган, США). Принимая во внимание, что лауриновая кислота (MW 200,3), тридекановая кислота (MW 214,3), миристиновая кислота (MW 228,4), миристолеиновая кислота (9c) (MW 226,4), пентадекановая кислота (MW 242.4), пальмитиновая кислота (MW 256,4), пальмитолеиновая кислота (MW 254,4), маргариновая кислота (MW 270,4), 10c-гептадеценовая кислота (MW 268,4), стеариновая кислота (MW 284,4), олеиновая кислота (MW 282,5), нонадекановая кислота ( MW 298,5), арахиновая кислота (MW 312,5), 11c-эйкозеновая кислота (MW 310,5), генейкозановая кислота (MW 326,6), бегеновая кислота (MW 340,6), эруковая кислота (MW 338,6), трикозановая кислота (MW 354,6), лигноцериновая кислота. (MW 368,6), нервоновая кислота (MW 366,6), пентакозановая кислота (MW 382,7), церотовая кислота (MW 396,7) были приобретены у Larodan (Мальме, Швеция).Сульфат холестерина натрия (MW 488,7) был приобретен у Sigma-Aldrich (Милан, Италия), в то время как натриевая соль дейтерированного сульфата холестерина (d7-CHS, MW 495,3) и дейтерированный холестерин (d6-холестерин, MW 392,7) были приобретены у CDN Isotopes ( Пуэнт-Клер, Квебек, Канада). N-пальмитоил-d31-D-эритросфингозин (d31-Cer16: 0, MW 569,1) был приобретен у Avanti Polar Lipids (Алабастер, Алабастр, США). Керамиды с гидроксильными и негидроксиацильными группами были приобретены у Matreya (Pleasant Gap, PA, USA).Исходные растворы стандартных липидов готовили в этаноле или в смеси хлороформ / метанол 2: 1 в соответствии с инструкциями производителя, а затем разбавляли в смеси, используемой для растворения экстрактов рогового слоя (SC), а именно ацетон / метанол / изопропанол 40:40:20 .

Образцы рогового слоя человека

Образцы рогового слоя (SC) были взяты из трех разных участков тела 10 добровольцев европеоидной расы (8 женщин и 2 мужчин, средний возраст 37,5 ± 7,6 лет) путем повторного снятия ленты с помощью D-Squame ^TM патчи (CuDerm Corp. , Даллас, Техас, США). У добровольцев не было никаких признаков кожных заболеваний ни на одной из обследованных областей. SC брали с ладонной поверхности предплечий (ARM) и центральной области лба (HEAD) как у женщин, так и у мужчин, в то время как SC брали из центральной области грудной клетки (CHEST) только у женщин из-за тела. волосы присутствуют у мужчин. Исследование было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией после одобрения Центральным этическим комитетом «Fondazione GB Bietti» с письменного информированного согласия, полученного от каждого добровольца.

Четыре диска для отбора проб взвешивали перед использованием. Более подробно, участок пластиковой полоски, содержащий четыре пятна, вырезали ножницами и взвешивали. Точно так же дополнительный пластырь, использованный для удаления поверхностного SC, был вырезан вместе с удерживающей пластиковой пленкой. Этапы отбора пробы SC заключались в следующем: (1) сигаретную бумагу прикладывали к поверхности кожи для удаления поверхностного кожного жира из области отбора пробы путем абсорбции перед забором пробы SC; бумагу прижимали к коже массой 100 г, которую трижды катали по внешней поверхности бумаги. Сигаретную бумагу сняли с кожи и выбросили. (2) Чтобы удалить очень поверхностный SC, один предрасположенный чистящий диск был приложен к области отбора пробы и 4 противоположные точки были отмечены дерматографической ручкой. Пластырь прижимали к участку кожи в течение 10 секунд с помощью прибора для измерения давления D-Squame (D500), создавая давление 225 г / см ² , а затем удаляли с поверхности кожи под углом примерно 45 ° C. Эта операция была повторена трижды, и пластырь был отброшен.Каждый из четырех участков для отбора проб, предрасположенных к отбору проб, использовали для трехкратной зачистки области, лишенной поверхностного SC, с помощью метода, описанного выше для одного участка очистки. В конце отбора пробы собранные пятна взвешивали вместе с пластиковой подложкой для гравиметрической оценки отобранного SC. Пластыри, прикрепленные к пластиковому носителю, завернули в оловянную фольгу и хранили при -80 ° C до обработки. Демографические данные и дополнительная информация представлены в дополнительной таблице S1.

Подготовка образца

Были протестированы различные системы растворителей, чтобы выбрать метод экстракции, подходящий для экстракции липидов с лент. Были оценены системы экстракции, описанные в литературе, такие как холороформ / метанол 2: 1, метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ), МТБЭ / метанол и только метанол ^30,37,38 . Первые две системы пришлось исключить, поскольку произошло очевидное растворение полимера D-Squame ^TM , что ограничивало следующие анализы из-за серьезного загрязнения систем ВЭЖХ и МС.Напротив, экстракция метанола обеспечила характеристики, соответствующие предыдущим отчетам ³⁰ . Процессы экстракции были адаптированы для извлечения пятен из одноразовой лабораторной посуды. Более того, чтобы ограничить воздействие метанола, который представляет некоторую опасность для здоровья, мы оценили выход экстракции абсолютного этанола по сравнению с метанолом, как ранее исследовали для образцов кожного сала ^12,35 . В частности, для этой цели использовались чашки Петри из PE-LD 60 × 15 мм (CELLSTAR, Greiner Bio-One GmbH, Frichenhausen, Германия). Тестовые пластыри, полученные от того же добровольца в соседних областях на предплечье, переносили на PD чистым пинцетом и помещали на дно PD липкой поверхностью вверх. Экстракцию проводили 2 мл метанола или абсолютного этанола. PD помещали на качающийся лоток при 4 ° C и оставляли на 60 минут при непрерывном встряхивании. Органические фазы собирали в пробирки Эппендорфа и упаривали в атмосфере азота. Конечные экстракты липидов растворяли в 100 мкл смеси ацетон / метанол / изопропанол 40/40/20.В среднем, исходя из веса отобранных СК для каждого образца, мы получали растворы примерно 8 мг СК / мл. Чтобы проверить эффективность двух методов экстракции, мы сравнили серии ТСХ SC, экстрагированных этими двумя методами. СК были отделены и окрашены, как сообщалось ранее ¹² . Никаких явных различий не наблюдалось при анализе ТСХ различных экстрактов липидов (не показано). Из-за простоты и пониженной токсичности экстракционного растворителя в качестве системы растворителей для использования в следующем исследовании был выбран этанол. Более того, экстракция D-Squame ^TM абсолютным этанолом оказалась совместимой с ВЭЖХ / МС-анализом SC и обеспечила выход экстракции, сравнимый с метанолом. Образцы для исследования были извлечены после добавления смеси внутренних стандартов, чтобы нормализовать изменчивость на преаналитических и аналитических этапах процесса. В частности, 100 мкл раствора d14-PoA и d31-Cer16: 0, 100 и 2 мкМ, соответственно, и равные 10 мкМ концентрации d6-холестерина и d7-CHS в ацетоне / метаноле / изопропаноле 40/40. / 20 были добавлены к образцам перед экстракцией.Этанол, использованный для экстракции, переносили в пробирку Эппендорфа и упаривали досуха в атмосфере азота. Перед анализом экстракты образцов растворяли в 100 мкл смеси ацетон / метанол / изопропанол 40/40/20.

Приборы

ВЭЖХ

Хроматографический аппарат состоял из ВЭЖХ с быстрым разрешением серии 1200 (Agilent Technologies, Германия), оборудованных дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатируемым отсеком для колонок от одного производителя. Для разделения ВЭЖХ с обращенной фазой (RP) с быстрым разрешением используется Kinetex C8, 50 × 2.Использовали сечение частиц 1 мм, 1,7 мкм, сечение пор 100 Å с предколонкой SecurityGuard ULTRA Cartridge (Phenomenex, Castel Maggiore, BO, Италия) с максимальным рабочим противодавлением при 600 бар. SC образцы и аутентичные стандарты элюировали бинарным градиентом (А): 5 мМ формиат аммония в воде, содержащей 20% смеси метанол / изопропанол 95: 5 и (В): метанол / изопропанол 95/5. Подвижные фазы фильтровали через стеклянные фильтры 0,45 мкм и непрерывно дегазировали под вакуумом.Программа элюирования была следующей: 0–6 мин 60% B, 20 мин 99% B, 20–30 мин 99% B, 36 мин 60% B, 36–38 мин 60% B. на 60% Б был включен. Скорость потока поддерживалась на уровне 0,4 мл / мин в течение всего цикла ВЭЖХ и времени после цикла (2 минуты). Колонку термостатировали при 60 ° C. Объем инъекции составлял 4 мкл. Игла инжектора промывалась подвижной фазой в порте для промывки в конечной части циклов ВЭЖХ. Выход элюента был подключен к двум различным анализаторам МС для обнаружения и определения характеристик.

Источник ионов с электрораспылением и время пролета MS

Измерения точной массы и структуры изотопов проводились с помощью TOF-MS серии G6220A (Agilent Technologies, Германия), оснащенной интерфейсом ESI, работающим в режиме отрицательных ионов. Аналиты, элюированные из системы ЖХ, вводили в аппарат TOF-MS с рабочей скоростью хроматографического потока (см. Условия хроматографии). Азот использовали в качестве газа для распыления и десольватации. Температура и скорость осушающего газа составляли 350 ° C и 10 л / мин соответственно.Напряжение на капилляре и конусе составляло 4000 и 60 В соответственно. Масс-спектры TOF в режиме сканирования получали в режиме отрицательных ионов с использованием TOF с разрешающей способностью по массе 10000 для сканирований в диапазоне m / z от 100 до 1200. MS-сканирование обрабатывали с использованием программного обеспечения Mass Hunter (версия B.01.03. ). Для повышения точности измерения массы ионных частиц в распылительной камере непрерывно испарялся контрольный раствор. Полученные данные были преобразованы в центроид масс, от которого было измерено точное значение m / z .Количественный анализ FFA и CHS проводился одним и тем же методом ЖХ-МС.

ESI-MS с тройным квадруполем MS

ESI-тандемные масс-спектры (MS / MS) получали с помощью тройного квадруполя серии G6410A (QqQ) (Agilent Technologies, Германия). Данные были получены в режиме положительных ионов при разрешающей способности единицы массы путем сканирования ионов между m / z от 100 до 1200. МС-спектры усредняли и обрабатывали с помощью программного обеспечения Mass Hunter. Аналиты, элюированные из системы ЖХ, вводили в прибор QqQ с рабочей скоростью потока (см. Условия хроматографии).Азот использовался в качестве распыляющего и осушающего газа, и настройки источника были такими же, как и выше для TOF-MS. Для идентификации соединения эксперименты с ионами-предшественниками (PrecION) проводили путем сканирования третьего квадруполя, в то время как эксперименты с ионами-продуктами (prodION) проводили путем сканирования первого квадруполя. Второй квадруполь использовался как столкновительная ячейка в обоих экспериментах. Применяемая энергия столкновения составляла 34 В, в то время как напряжение фрагментатора (F) было установлено на 140 В.

GC-MS

Газовая хроматография в сочетании с электронной ионизацией MS Мониторинг выбранных ионов (GC-MS) использовался для определения холестерина и сквалена. количественно в экстрактах липидов поверхности кожи.Образцы анализировали с помощью GC 7890A, соединенного с анализатором MS 5975 VL (Agilent Technologies, Калифорния, США). Количественный анализ холестерина и сквалена был выполнен методом ГХ-МС, как сообщалось ранее ^11,39 . Вкратце, 20 мкл экстракта SC, растворенного в 100 мкл ацетона / метанола / изопропанола 40/40/20, сушили в атмосфере азота и дериватизировали 100 мкл BSTFA с добавлением 1% триметилхлорсилана (TMCS) в пиридине. Для получения триметилсилильного (ТМС) производного холестерина реакцию проводили при 60 ° C в течение 60 минут ⁴⁰ . ГХ-разделение проводили на колонке с плавленым кварцем GC DB-5MS UI 30 м – 0,250 мм (внутренний диаметр) (Agilent Technologies, Калифорния, США), химически связанной с сшитой неподвижной фазой 5% дифенил — 95% диметилполисилоксана (0,25 мм толщина пленки). В качестве газа-носителя использовался гелий. Образцы были получены при мониторинге одиночных ионов в сочетании с режимом сканирования с помощью МС с электронным ударом (ЭУ). Калибровочные кривые строили относительно дейтерированного IS d6-холестерина, и результаты были представлены как общие нмоль холестерина и сквалена.

Обработка данных

Извлечение данных ВЭЖХ-МС

Перед однофакторным и многомерным анализами данные, полученные с помощью ЖХ-МС, были обработаны с помощью программного обеспечения для качественного анализа Mass Hunter (версия B.01.03). Коллективные данные LC-MS обрабатывали с использованием алгоритма Molecular Feature Extraction (MFE) в программном обеспечении Mass Hunter Qualitative Analysis. Наивный алгоритм MFE находит ионные сигналы на общей ионной хроматограмме (TIC) путем удаления химического фона и извлекает пики, характеризующиеся временем удерживания (RT), m / z , интенсивностью ионов и распределением изотопов.Хроматограммы соединений были извлечены из TIC вместе с чистыми спектрами. Этот процесс способствовал снижению инструментального шума и уменьшил количество соответствующих функций, как описано ⁴¹ . Количество генерируемых окончательных характеристик зависело от применяемых экстракционных фильтров, обычно 100–1200 m / z диапазона масс, выбора высоты пика, подсчета соединений, разновидностей ионов (депротонированный ион, ионные аддукты, нейтральные потери) и состояния заряда. установлен на 1 с допуском расстояния между пиками 0.0025 m / z, плюс 20 частей на миллион. MFE также использовался целенаправленно для поиска внутренних стандартов (IS) по их элементарной формуле. Для каждого файла данных ЖХ-МС инструмент MFE генерировал список всех возможных неизвестных и известных компонентов, определенных RT, точной массой ( m / z ), изотопной структурой и численностью. Затем список был преобразован в сложный формат экстракции (CEF) с указанием RT, m / z , и численности всех значимых видов среди неизвестных и известных видов, включая IS.Файлы CEF, полученные из файлов данных, сгенерированных путем анализа каждого образца SC в двух экземплярах, были затем экспортированы в пакет Mass Profiler Professional (MMP, версия программного обеспечения 12.6.1, Agilent Technologies, Калифорния, США).

Анализ данных и многомерная статистика

Для интерпретации обработанных данных статистический анализ и многомерная статистика были выполнены с помощью специальных инструментов в пакете MPP. Файлы данных CEF были очищены от фонового шума и неродственных ионов путем выравнивания молекул и фильтрации данных.Все доступные данные (режим полного сканирования от m / z от 100 до 1200 и окно RT от 0,01 до 30 мин) и минимальная абсолютная численность в 1000 отсчетов были использованы для фильтрации данных. Следующий шаг заключался в выравнивании функций по образцам SC. Окно допуска 0,6 мин и 20 ppm + 2 мДа использовалось для выполнения коррекции RT с помеченным IS (d14-PoA и d31-Cer16: 0) и выравниванием m / z соответственно. Всего после совмещения во всем наборе проанализированных образцов было обнаружено 2661 объект.Рекурсивный анализ исходных файлов данных был выполнен путем извлечения 2661, общего для всех образцов. Сущности были отфильтрованы по частоте (были выбраны те, которые появлялись в 100% выборок хотя бы в одной группе выборок). Нормализация интенсивности сигнала признаков была проведена по отношению к интенсивности d31-Cer16: 0 в соответствующем образце. Для коррекции исходного уровня все соединения обрабатывались одинаково, независимо от их интенсивности. Такая поправка вычитает среднюю численность каждого объекта из соответствующих значений в каждой выборке.Статистический анализ значимости с использованием однофакторного дисперсионного анализа и уровня вероятности 0,001 использовался в качестве критерия значимости. Чтобы индивидуализировать группировку из-за сходства профилей экспрессии липидных метаболитов, мы включили анализ главных компонентов (PCA), который представляет собой неконтролируемый метод, применяемый для исследования данных и уменьшения размерности данных ⁴² . Чтобы определить дифференциальную экспрессию липидных метаболитов в SC, взятых из ARM, CHEST и HEAD, были выполнены графики вулканов и иерархическая кластеризация.Описательную статистику и дисперсионный анализ с последующим тестом множественных сравнений Тьюки проводили на профилях численности FFA с помощью статистического программного обеспечения XLSTAT (Addinsoft, Париж, Франция).

Идентификация соединения

Идентичность соединений, которые оказались значимыми для разделения классов, обнаруженных с помощью анализа ЖХ-МС, была подтверждена с помощью ЖХ-МС / МС, выполненного с помощью масс-анализатора QqQ с использованием оборудования, описанного выше. Эксперименты повторяли с хроматографическими условиями, идентичными описанным для первичного анализа.Ионы были нацелены на фрагментацию индуцированной столкновением диссоциации (CID) в QqQ на основании ранее определенной точной массы и RT, определенных с помощью устройства ЖХ-МС. Сравнение структуры предлагаемого соединения с полученными фрагментами подтвердило идентичность. Точные массовые данные и изотопные распределения для ионов предшественника и продукта были изучены и сравнены со спектральными данными эталонных соединений, если таковые имеются, полученными в идентичных условиях для окончательного подтверждения (HMDB, METLIN).

Количественный анализ свободных жирных кислот и сульфата холестерина с помощью ЖХ-МС

Для количественной оценки основных FFA и CHS, последовательные разведения 1: 1 исходного раствора, содержащего мкмоль / л аутентичной FA C16: 1, FA C18: 1 , FA C18: 2 и FA C24: 0 и 10 мкмоль / л CHS. Стандартные растворы анализировали с помощью метода ЖХ-МС, описанного выше. Предел обнаружения (LOD) и предел количественной оценки (LOQ) были рассчитаны на основе рекомендаций IUPAC ⁴³ .В частности, LOD был определен как самая низкая концентрация, которая имела отношение сигнал / шум (S / N) в 3 раза выше, чем у холостого образца. LOQ был определен как самая низкая концентрация, при которой начинается линейность. Линейность определялась на основе коэффициента корреляции (R). Кроме того, точность, воспроизводимость в течение и дня, а также восстановление определяли путем инъекции раствора 50 и 5 мкмоль / л стандартных FFA и CHS, соответственно.

Доступность данных

Наборы данных, созданные во время и / или проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по разумному запросу.

Метаболизм андрогенов в сальных железах у субъектов с акне и без них | Акне | JAMA дерматология

Цель Определить, существуют ли различия в активности 17β-гидроксистероиддегидрогеназы и 5α-редуктазы (ответственных за выработку тестостерона и дигидротестостерона соответственно) в сальных железах, полученных от мужчин и женщин с акне и без них.

Конструкция Одноцентровое исследование уровней андрогенов и активности ферментов сальных желез в группе добровольцев.

Настройка Академический справочный центр.

Пациенты Тридцать четыре субъекта, включая 8 женщин с прыщами, 10 женщин без прыщей, 8 мужчин с прыщами и 8 мужчин без прыщей.

Вмешательства Разовое посещение для забора крови и 2 биопсий кожи лба.

Основные показатели результатов Уровни андрогенов в сыворотке определяли и сравнивали с активностью 5α-редуктазы и 17β-гидроксистероиддегидрогеназы в сальных железах, подвергнутых микродиссекции из образцов кожи.

Результаты Никаких существенных различий в активности 5α-редуктазы или 17β-гидроксистероиддегидрогеназы в сальных железах в зависимости от наличия угрей не было отмечено ни у мужчин, ни у женщин. Активность 5α-редуктазы и 17β-гидроксистероиддегидрогеназы была значительно выше в сальных железах мужчин (n = 16), чем женщин (n = 17). Окислительная активность 17β-гидроксистероиддегидрогеназы у мужчин была в 2 раза выше, чем у женщин. Уровни дегидроэпиандростерона сульфата, андростендиона, тестостерона и дигидротестостерона в сыворотке крови были значительно выше у женщин с акне, чем у женщин без акне. У мужчин не было отмечено различий в уровнях андрогенов в сыворотке крови на основании наличия прыщей.

Выводы Более высокие уровни андрогенов в сыворотке связаны с наличием прыщей у женщин. Однако нельзя исключать роль в этом процессе андрогенов местного производства.

ПРОИЗВОДСТВО СЕБА стимулируется андрогенами и играет ключевую роль в развитии вульгарных угрей. ^{1 -4} Несколько исследователей искали прямую взаимосвязь между уровнями андрогенов в сыворотке, скоростью секреции кожного сала и наличием прыщей. ⁵ Наличие прыщей у девочек препубертатного возраста и выработка кожного сала у обоих полов коррелируют с уровнями сывороточного дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭАС). ^{6 , 7} Сульфат дегидроэпиандростерона является предшественником надпочечников для синтеза более мощных андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ). Хотя повышенные уровни андрогенов в сыворотке коррелируют с наличием тяжелых узловых угрей у мужчин и женщин, эти уровни часто находятся в пределах нормы при акне легкой и средней степени тяжести. ⁸ Это поднимает вопрос о том, есть ли повышенная локальная продукция андрогенов в сальных железах (SG) пациентов с вульгарными угрями, что приводит к повышенной секреции кожного сала. ^{9 , 10}

SG обладает каждым из ферментов метаболизма стероидов, необходимых для преобразования DHEAS в DHT ^{11 -13} (рис. 1). 3β-гидроксистероиддегидрогеназа (3β-HSD) восстанавливает дегидроэпиандростерон до андростендиона. Идентифицированы два изофермента. ¹⁴ 17β-гидроксистероиддегидрогеназа (17β-HSD) — это обратимый фермент, который может использовать различные кофакторы нуклеотидов и действовать либо как оксидаза (для производства андростендиона из тестостерона), либо как редуктаза (для производства тестостерона из андростендиона). Недавно было описано 6 изоферментов 17β-HSD. ^{15 , 16} Изофермент 2 типа является биохимически активным в SG человека. ¹⁷ Были идентифицированы два изофермента 5α-редуктазы (5α-R) (тип 1 и тип 2). ^{18 -20} Изофермент 5α-R типа 1 преобладает в SG и присутствует в более высоких концентрациях в коже, склонной к акне, чем в коже, полученной из регионов, не склонных к акне. ^{21 , 22}

На сегодняшний день не проводилось исследований, чтобы определить, существуют ли связанные с полом различия в активности 17β-HSD и 5α-R в сальных железах человека. Кроме того, неизвестно, больше ли активность этих ферментов в SG, выделенных от субъектов с акне, чем в SG от субъектов без акне.Целью этого исследования было определить, существуют ли различия в активности 17β-HSD и 5α-R в SG в зависимости от пола или наличия акне. Уровни андрогенов в сыворотке определялись и сравнивались с активностью тканевых ферментов.

Исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Медицинского колледжа Университета Пенсильвании, Херши. Специально для этого исследования были отобраны мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет с акне и без них. У субъектов с акне было минимум 15 комедонов и 10 воспалительных папул на лице. Субъекты были исключены, если они получали пероральные антибиотики в течение 1 месяца до исследования; в течение 2 недель до исследования принимали лекарства от угревой сыпи для местного применения, такие как антибиотики, перекись бензоила или третиноин; в прошлом лечились пероральными ретиноидами; имели известное эндокринное заболевание, такое как врожденная гиперплазия надпочечников, синдром поликистозных яичников или опухоль надпочечников или яичников; или в настоящее время использовали оральные контрацептивы, противозачаточные инъекции, имплантируемые контрацептивы, эстрогены, преднизон, другие кортикостероиды или финастерид.

Все женщины были изучены в лютеиновой фазе менструального цикла. Были взяты образцы крови для определения сывороточного DHEAS, андростендиона, общего и свободного тестостерона, DHT и глюкуронида 3α-андростандиола. Биопсия кожи лба выполнялась следующим образом. Эллиптическое иссечение 12 мм (4 мм в самом широком месте) было сделано с каждой стороны лба, примерно в 6 мм от линии роста волос. Кожа была иссечена в подкожном слое, и было выполнено послойное закрытие.Образцы кожи были доставлены на льду в дерматологическую лабораторию, где были выполнены микродиссекции согласно ранее описанным методикам. ²²

Биохимические анализы активности 17β-HSD и 5α-R проводили на изолированном SG, как описано ранее. ^{22 , 23} Образцы инкубировали при 37 ° C при pH 5 и 7. Инкубации для 5α-R проводили в течение 30 минут, а для 17β-HSD — в течение 60 минут. Субстратом для реакции 5α-R был меченный тритием тестостерон (10 ⁶ распадов в минуту) в присутствии 10 мкмоль / л холодного тестостерона и 500 мкмоль / л никотинамидадениндинуклеотидфосфата в качестве кофактора.Тот же изотоп использовали в качестве субстрата для окислительной реакции 17β-HSD, но в качестве кофактора использовали никотинамидадениндинуклеотид (1 мкмоль / л). Тритированный андростендион (10 ⁶ распадов в минуту) в присутствии 10 мкмоль / л холодного андростендиона использовали в качестве субстрата для восстановительной активности 17β-HSD, а восстановленный никотинамидадениндинуклеотид (1 мкмоль / л) использовали в качестве кофактор.

Активность фермента рассчитывали с помощью чистого процентного превращения субстрата, молярной концентрации субстрата и инкубационного объема.Чтобы учесть возможные различия в размерах анализируемых SG и, следовательно, различия в активности ферментов, данные были нормализованы по концентрации белка SG. Данные выражены в пикомолях продукта в минуту на миллиграмм белка.

Уровни DHEAS, тестостерона, DHT и 3α-андростандиола глюкуронида в сыворотке определяли с помощью ранее описанных методов радиоиммуноанализа. ¹¹

Непарные t тестов на преобразованных данных по логарифмической базе 10 были использованы для сравнения активности ферментов между мужчинами и женщинами и субъектами с акне и без них. Тот же тест использовался для сравнения сывороточных андрогенов между группами. Парный тест t с использованием логарифмически преобразованных данных использовали для сравнения активности различных ферментов в одних и тех же группах. Коэффициенты корреляции между активностью ферментов в SG и уровнями андрогенов в сыворотке определялись в зависимости от пола и наличия угрей. Достоверность корреляции была проверена с доверительным интервалом 95% с помощью теста Fisher r — z .

Всего было изучено 34 субъекта: 8 женщин с акне (средний возраст ± стандартное отклонение 31 ± 5 лет), 10 женщин без акне (средний возраст 33 ± 7 лет), 8 мужчин с акне (средний возраст 26 ± 7 лет). лет) и 8 мужчин без прыщей (средний возраст 34 ± 7 лет).Степень угревой сыпи у всех обследованных была легкой. Среднее (± SEM) общее количество поражений у мужчин и женщин с акне составило 41 ± 9 и 44 ± 7 соответственно.

Активность 5α-R и 17β-HSD в SG из лба сравнивали у мужчин и женщин с акне и без них (Таблица 1). Не было отмечено значительных различий в активности ферментов в зависимости от наличия прыщей у мужчин или женщин. Хотя средние активности 5α-R и 17β-HSD были выше у SG у женщин с акне, чем у женщин без акне, эти различия не достигли статистической значимости ( P =.08 и .19 соответственно).

Средняя активность тканевых ферментов 5α-R, восстановительного 17β-HSD и окислительного 17β-HSD была значительно выше у мужчин, чем у женщин, с соответствующими значениями P 0,05, менее 0,001 и 0,004 (непарные t ) (рисунок 2).

Средняя активность (± SEM) 5α-R в SG была значительно выше, чем как восстановительная, так и окислительная активность 17β-HSD во всех исследуемых группах субъектов. Соответствующие значения P приведены в таблице 1.

Средние сывороточные уровни (± SEM) DHEAS, андростендиона, тестостерона, свободного тестостерона и DHT (но не глюкуронида 3α-андростандиола) были значительно выше у женщин с акне, чем у женщин без акне, по непарному тесту t (Таблица 2) . У мужчин не было отмечено различий в уровнях андрогенов в сыворотке крови на основании наличия прыщей.

Корреляция активности тканевых ферментов и уровней андрогенов в сыворотке

Активность тканевых ферментов коррелировала с уровнями андрогенов в сыворотке только у женщин без прыщей.Снижающая активность 17β-HSD коррелировала с уровнем андростендиона в сыворотке ( r = 0,948, P <0,001) и общим уровнем тестостерона ( r = 0,673, P = 0,04). Активность 5α-R в SG коррелировала с уровнем андростендиона в сыворотке ( r = 0,658, P = 0,04) и уровнем DHT ( r = 0,671, P = 0,03). Не было отмечено корреляции между активностью тканевых ферментов и сывороточными андрогенами у женщин с акне или у мужчин с акне или без них.

Связь между концентрацией андрогенов в сыворотке крови и местной выработкой андрогенов в сальных железах не ясна. Акне связано с повышенными уровнями андрогенов в сыворотке крови у женщин с вирилизирующими опухолями и с повышенными уровнями DHEAS в сыворотке как у мужчин, так и у женщин с частичной недостаточностью гидроксилазы надпочечников. ⁸ Неизвестно, действуют ли андрогены из большого круга кровообращения напрямую, стимулируя сальные железы, или они действуют косвенно, стимулируя ферменты, участвующие в производстве андрогенов в самих сальных железах.

Активность тканевых ферментов у пациентов с акне и без них

Наши данные не демонстрируют каких-либо существенных различий в активности тканевых ферментов в зависимости от наличия прыщей.Хотя тенденция к более высокой активности 5α-R и восстановительной активности 17β-HSD была отмечена в SG у женщин с акне по сравнению с женщинами без акне, возможности выявления таких различий в этом исследовании могли быть ограничены небольшим размером выборки.

Активность тканевых ферментов у мужчин по сравнению с женщинами

Активность 5α-R была значительно выше в SG у мужчин по сравнению с железами у женщин.Кроме того, окислительная активность 17β-HSD была в 2-3 раза выше у SG мужчин по сравнению с женщинами. Как обратимый фермент, 17β-HSD может либо продуцировать мощный андрогенный тестостерон (путем восстановления), либо, по сути, «инактивировать» его, превращая его обратно в андростендион (путем окисления). Изофермент 17β-HSD типа 2 активен в SG человека. Этот изофермент предпочитает окислять тестостерон до его менее активного предшественника. В связи с этим было высказано предположение, что окислительная активность изофермента типа 2 может защищать ткани-мишени (такие как SG) от воздействия сильнодействующих андрогенов. ²⁴ В этом исследовании не было большой разницы между окислительной и восстановительной активностями 17β-HSD. Это артефакт аналитической системы, в которой используются гомогенизированные железы с избыточным количеством кофакторов. В исследованиях интактных SG без добавленных кофакторов окислительная активность 17β-HSD преобладает над его восстановительной активностью с гораздо большей точностью, чем в гомогенизированных SG. ¹⁷

СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТИ 5α-R И 17β-HSD В SG

Несколько крупных исследований сравнивали активность 17β-HSD и 5α-R в одних и тех же образцах SG, полученных с кожи лица мужчин и женщин.Наши данные показывают, что 5α-R в 2–4 раза более активен, чем 17β-HSD, в сальных железах как мужчин, так и женщин. И 5α-R, и окислительные ферменты 17β-HSD конкурируют за тестостерон в качестве субстрата. При преобладании активности 5α-R чистым эффектом внутри SG является превращение тестостерона в более мощный андроген DHT, который, в свою очередь, опосредует выработку кожного сала. Интересно, что обратное верно для кератиноцитов, культивируемых из инфраинфундибулума пушковых фолликулов кожи лба. ²³ В этих клетках активность 17β-HSD в 2,5-8 раз превышает активность 5α-R. Следовательно, пушковые фолликулы на лице могут быть лучше защищены от воздействия сильнодействующих андрогенов, чем SG, из-за преобладания окислительной активности 17β-HSD над активностью 5α-R.

Роль сывороточных андрогенов

Уровни андрогенов в сыворотке были значительно выше у женщин с акне, чем у женщин без акне.Интересно, что эти значения все еще были в пределах нормы. У мужчин не было отмечено различий в уровнях андрогенов в сыворотке крови на основании наличия прыщей. Наши данные демонстрируют, что самая высокая удельная активность 17β-HSD и 5α-R была обнаружена в группах с наивысшими уровнями андрогенов в сыворотке. Например, активность фермента была значительно выше у SG мужчин, чем у женщин. Следовательно, активность тканевых ферментов может быть пропорциональна уровням андрогенов в сыворотке. Активность тканевых ферментов напрямую коррелировала с уровнями андрогенов в сыворотке только у женщин без прыщей.

Возможные интерпретации этих данных включают следующее: (1) Уровни андрогенов в сыворотке могут играть роль в развитии акне у женщин, воздействуя непосредственно на SG, стимулируя активность местных тканевых ферментов или и то, и другое. (2) Андрогены сыворотки менее важны, чем негормональные факторы в патогенезе угрей у мужчин. (3) Активность тканевых ферментов у мужчин может быть максимально стимулирована их сывороточными уровнями андрогенов.

Действие андрогенов на угри наиболее очевидно у женщин.Если сывороточные андрогены служат субстратом для ферментов сальных желез, у женщин с акне может быть больше тканевой продукции андрогенов, чем у женщин без акне, если активность 5α-R повышена в их SG. В качестве альтернативы уровни андрогенов в сыворотке могут быть более важными, чем андрогены местного производства, для модуляции выработки кожного сала.

Понятно, что угри — это многофакторное заболевание. Кожный жир — это одна из составляющих уравнения. У многих мужчин нет прыщей, несмотря на высокий уровень андрогенов по сравнению с женщинами.Более того, у многих людей наблюдается повышенная выработка кожного сала, но у них не развиваются прыщи. Доступные в настоящее время гормональные препараты от прыщей действуют либо на уменьшение выработки андрогенов надпочечниками или яичниками, либо на подавление действия андрогенов на целевом участке (SG) путем блокирования рецептора андрогенов. Это, в свою очередь, приводит к снижению выработки кожного сала. Не существует доступных гормональных методов лечения, которые специфически блокируют ферменты, метаболизирующие андрогены, в SG. Такие методы лечения могут быть полезными при лечении акне, если выработка кожного сала опосредуется местными андрогенами. Еще предстоит определить, регулируется ли выработка кожного сала системными андрогенами, местными андрогенами или их комбинацией. Это один из исследовательских вопросов, на который, скорее всего, ответят в клинических условиях, когда станут доступны специфические ингибиторы ферментов, метаболизирующих андрогены.

Принята к публикации 27 октября 1998 г.

Эта работа была поддержана Премией развития клинической карьеры Фонда дерматологов Общества лидеров, Эванстон, Иллинойс; благотворительный фонд дерматологических исследований государственного университета Пенсильвании, Херши; грант от Unilever Research US, Inc, Эджуотер, штат Нью-Джерси; и грант K08AR02018 от Национального института здоровья, Бетесда, штат Мэриленд.

Автор, ответственный за переписку: Дайан Тибутот, доктор медицины, отделение дерматологии, Медицинский колледж Государственного университета Пенсильвании, 500 университетских докторов, Херши, Пенсильвания 17033 (электронная почта: dthibout@med. hmc.psghs.edu).

J Invest Dermatol.

журналов поджелудочной железы | Список проиндексированных статей

JOP — это рецензируемый журнал с открытым доступом, который два раза в месяц публикует рукописи по соответствующим темам, включая этиологию, эпидемиологию, профилактику, генетику, патофизиологию, диагностику, хирургическое и медицинское лечение заболеваний поджелудочной железы, включая рак, воспалительные заболевания, сахарный диабет, клиническую практику. панкреатология, внутренние болезни, клинические исследования, желудочно-кишечная хирургия, эндокринология, гепатология, лечение острого панкреатита, диабета, протоковой аденокарциномы поджелудочной железы и ее лечения, хронического панкреатита, нейроэндокринной опухоли, муковисцидоза и других врожденных заболеваний.

Представленные материалы включают оригинальные исследования, тематические исследования, нововведения в разработке программ, научные обзоры, теоретический дискурс и обзоры книг. Кроме того, Журнал поощряет представление ответственных предположений и комментариев. JOP. Журнал поджелудочной железы предоставляет актуальные обзоры и обновления, относящиеся к аномалиям поджелудочной железы и терапии, а также текущие аннотированные обзоры исследований, опубликованные в других местах, что делает журнал уникальным и ценным справочным ресурсом. Редакционная коллегия состоит из международных корифеев, которым поручено предоставлять читателям новейшую информацию, которая будет иметь большое значение для всех, кто работает в области исследований поджелудочной железы.

The JOP. Journal of Pancreas следует процессу простого слепого рецензирования для проверки качества и ценности каждой полученной рукописи. Рецензирование осуществляется под эгидой членов редколлегии журнала. После первичной проверки качества каждая статья рецензируется сторонними экспертами под руководством назначенного редактора. Утверждение по крайней мере двух независимых рецензентов с последующим одобрением редактора является обязательным для принятия любой заявки.

Цитирование
Журнал индексируется: EBSCO, CNKI, ICMJE, THOMSON REUTERS ESCI (EMERGING SOURCES CITATION INDEX), COSMOS, BRITISH LIBRARY и University of Zurich — UZH

Связано с

Сеть сторонников панкреатита
Греческое общество печени поджелудочной железы и желчевыводящих путей
Белорусский панкреатический клуб

Заявление об открытом доступе

Это журнал с открытым доступом, который позволяет бесплатно получить весь контент для отдельного пользователя или любого учреждения.Пользователи могут читать, скачивать, копировать, распространять, распечатывать, искать или ссылаться на полные тексты статей или использовать их для любых других законных целей без предварительного разрешения издателя или автора при условии, что автор предоставлен должный кредит там, где это необходимо. Это соответствует определению открытого доступа BOAI.

Поджелудочная железа

Поджелудочная железа — это длинная плоская железа, расположенная в брюшной полости за желудком. Он производит несколько важных ферментов, которые попадают в тонкий кишечник и помогают пищеварению.Поджелудочная железа также содержит кластеры клеток, называемые островками. Клетки этих островков вырабатывают гормоны, такие как инсулин и глюкагон, которые помогают контролировать уровень глюкозы (типа сахара) в крови.

Связанные журналы поджелудочной железы

Поджелудочная железа, панкреатология, Журнал гепато-билиарно-панкреатических наук, гепатобилиарные и панкреатические заболевания International

Панкреатит

Панкреатит — это воспаление поджелудочной железы. Поджелудочная железа — это длинный ровный орган, расположенный за животом в верхней части живота.Поджелудочная железа вырабатывает ферменты, которые помогают пищеварению, и гормоны, которые помогают управлять процессом обработки сахара (глюкозы) вашим организмом. Поджелудочная железа может протекать как острый панкреатит, так и хронический панкреатит.

Связанные журналы панкреатита

Панкреатология, Медицинский журнал Новой Англии, Журнал гепато-билиарно-панкреатических наук, Международная организация по гепатобилиарным и панкреатическим заболеваниям

Функция поджелудочной железы

Поджелудочная железа — это две железы, которые тесно перемешаны в один орган. Первый функциональный компонент — «экзокринный», а второй функциональный компонент — «эндокринный». Экзокринные »клетки, вырабатывающие ферменты, помогающие переваривать пищу, а эндокринная поджелудочная железа состоит из небольших островков клеток, называемых островками Лангерганса.

Связанные журналы функции поджелудочной железы

Поджелудочная железа, заболевания поджелудочной железы и терапия, панкреатология, гепатобилиарные заболевания и заболевания поджелудочной железы International

Острый панкреатит

Острый панкреатит — это внезапное кратковременное воспаление поджелудочной железы.Другой термин, используемый для обозначения острого панкреатита, — это острый некроз поджелудочной железы. Несмотря на высокий уровень лечения, это может привести к серьезным осложнениям или даже смерти. В тяжелых случаях острый панкреатит приводит к кровотечению в железе, серьезному повреждению тканей, инфекции и образованию кисты. Он также может нанести вред другим жизненно важным органам, таким как сердце, легкие и почки. Острый панкреатит диагностируется клинически, но иногда требуется компьютерная томография, полный анализ крови, функциональные тесты почек, визуализация и т. Д.

Связанные журналы острого панкреатита

Гастроэнтерология, эндоскопия желудочно-кишечного тракта, Американский журнал хирургии, панкреатологии, болезней органов пищеварения и печени

Хронический панкреатит

Хронический панкреатит — это постоянное воспаление поджелудочной железы, которое не излечивает и не улучшает, а изменяет нормальную структуру и функции органа.Обычно это наблюдается после приступа острого панкреатита. Еще одна важная причина — употребление алкоголя в больших количествах. Хронический панкреатит может проявляться как эпизоды сильного воспаления в поврежденной поджелудочной железе или как хроническое поражение с постоянной болью или нарушением всасывания. Диабет — частое осложнение, возникающее из-за хронического поражения поджелудочной железы, и требует лечения инсулином.

Связанные журналы хронического панкреатита
Гастроэнтерология, эндоскопия желудочно-кишечного тракта, Американский журнал хирургии, панкреатологии, болезней органов пищеварения и печени

Рак поджелудочной железы

Рак поджелудочной железы — злокачественное новообразование, возникающее из трансформированных клеток, возникающих в тканях, образующих поджелудочную железу.Рак поджелудочной железы (рак поджелудочной железы) в основном встречается у людей старше 60 лет. Если он диагностирован на ранней стадии, то операция по удалению рака дает некоторые шансы на излечение. В целом, чем более развит рак (чем больше он разросся и распространился), тем меньше шансов, что лечение будет излечивающим. Как экзокринные, так и эндокринные клетки поджелудочной железы могут образовывать опухоли. Но опухоли, образованные экзокринными клетками, встречаются гораздо чаще. Клетки рака поджелудочной железы не погибают программно, а продолжают расти и делиться.

Связанные журналы рака поджелудочной железы

Гастроэнтерология, эндоскопия желудочно-кишечного тракта, Европейский журнал рака, панкреатологии, Американский журнал хирургии

Сахарный диабет

Сахарный диабет — это группа метаболических заболеваний, характеризующихся недостаточностью инсулина гормона поджелудочной железы, которая возникает в результате нарушения секреции или действия инсулина, либо того и другого. Сахарный диабет Диабет — это хроническое заболевание, а это означает, что, хотя его можно контролировать, он сохраняется на всю жизнь.Существует три основных типа сахарного диабета: 1. СД 1 типа; 2. Тип 2 ДМ; 3. Гестационный диабет.

Связанные журналы сахарного диабета

Исследования и клиническая практика диабета, метаболизм, гастроэнтерология, панкреатология

Хирургия поджелудочной железы

Хирургия поджелудочной железы — сложная процедура и выполняется, когда это единственный вариант, который может привести к более длительному выживанию при раке поджелудочной железы и, в некоторых случаях, возможно, имеет потенциальный шанс на излечение. Применяется для лечения хронического панкреатита и других менее распространенных доброкачественных заболеваний поджелудочной железы. Панкреатодуоденэктомия Уиппла — это операция, наиболее часто выполняемая при опухолях головки поджелудочной железы. Он включает удаление части желудка, всей двенадцатиперстной кишки, части тонкой кишки, головки поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря, оставляя после себя основные кровеносные сосуды. Основная цель хирургии поджелудочной железы — снятие трудноизлечимых болей и декомпрессия соседних органов.

Связанные журналы хирургии поджелудочной железы

Гастроэнтерология, Эндоскопия желудочно-кишечного тракта, Американский журнал хирургии, Журнал детской хирургии, Панкреатология, Журнал хирургических исследований, Ланцет, Хирургия, Европейский журнал рака, заболеваний пищеварительной системы и печени, Европейский журнал противораковых добавок, Журнал гастроинтестинальной хирургии

Аутоиммунный панкреатит

Аутоиммунный панкреатит (АИП) — это недавно обнаруженный тип хронического панкреатита, который трудно отличить от карциномы поджелудочной железы. Установлено, что аутоиммунный панкреатит (АИП) поддается лечению кортикостероидами, особенно преднизоном. В настоящее время это считается формой гипер-IgG4-болезни. Существует две категории AIP: Тип 1 и Тип 2, каждая с разными клиническими профилями. Пациенты с AIP типа 1, как правило, были старше и имели высокую частоту рецидивов, но пациенты с AIP типа 2 не испытывали рецидивов и, как правило, были моложе. AIP не влияет на долгосрочную выживаемость.

Связанный журнал аутоиммунного панкреатита

Гастроэнтерология, эндоскопия желудочно-кишечного тракта, панкреатология, заболевания органов пищеварения и печени, клиническая гастроэнтерология и гепатология, Отчет по гастроэнтерологии, Американский журнал рентгенологии, Медицинский журнал Новой Англии

Псевдокиста поджелудочной железы

Псевдокиста поджелудочной железы — это заполненный жидкостью мешок в брюшной полости, который иногда также содержит ткани, ферменты и кровь из поджелудочной железы. Псевдокиста поджелудочной железы обычно возникает у пациентов с хроническим панкреатитом. Он также может возникать у людей с травмой поджелудочной железы или после травмы живота. Псевдокиста поджелудочной железы развивается, когда протоки поджелудочной железы повреждены воспалением, возникающим при панкреатите. В отличие от настоящих кист, псевдокисты выстланы не эпителием, а грануляционной тканью. Другие осложнения, возникающие из-за псевдокисты поджелудочной железы, включают инфекцию, кровотечение, непроходимость, разрыв, сдавление мочевыделительной системы, желчевыводящей системы и артериовенозной системы.

Связанный журнал псевдокисты поджелудочной железы

Эндоскопия желудочно-кишечного тракта, Гастроэнтерология, Американский журнал хирургии, Журнал детской хирургии, панкреатология

Островковно-клеточная карцинома

Островоклеточная карцинома — это необычный рак эндокринной поджелудочной железы. На его долю приходится примерно 1,3% случаев рака поджелудочной железы. Это также известно как или несидиобластома. Опухоли из островковых клеток поджелудочной железы могут быть доброкачественными и злокачественными. Островковые клетки производят множество различных гормонов; большинство опухолей выделяют только один гормон, который вызывает определенные симптомы.Существуют различные типы островковых опухолей, такие как: гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона), глюкагономы, инсулиномы. Опухоли островковых клеток поддаются лечению даже после метастазирования. Симптомы включают потливость, головную боль, голод, беспокойство, двоение в глазах или нечеткое зрение, учащенное сердцебиение, диарею, язвы в желудке и тонкой кишке, рвоту кровью и т. Д.

Реализованные журналы островково-клеточной карциномы

Гастроэнтерология, Американский журнал хирургии, Ланцет, Патология человека, Американский медицинский журнал

Трансплантация поджелудочной железы

Трансплантация поджелудочной железы — это передача здоровой поджелудочной железы от донора пациентам с диабетом. Поскольку поджелудочная железа является жизненно важным органом, родная поджелудочная железа пациента остается на месте, а пожертвованная поджелудочная железа помещается в другое место. Это делается потому, что в случае отторжения новой поджелудочной железы у пациента разовьется тяжелый диабет, и он не смог бы выжить без сохранившейся родной поджелудочной железы. Здоровая поджелудочная железа поступает от только что умершего донора или от человека с мертвым мозгом. В настоящее время трансплантация поджелудочной железы обычно проводится людям с тяжелым инсулинозависимым диабетом.

Связанные журналы трансплантации поджелудочной железы

Трансплантация, Гастроэнтерология, Панкреатология, The Lancet, Американский журнал хирургии, Журнал хирургических исследований

Муковисцидоз

Муковисцидоз (МВ) — это аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, поражающее легкие, поджелудочную железу, печень и кишечник. Его основная характеристика — нарушенный транспорт хлоридов и натрия через эпителий, что приводит к густым вязким секретам. Он также известен как муковисцидоз. Ненормальное дыхание — самый серьезный симптом, возникающий в результате частых инфекций легких. Муковисцидоз вызывается мутацией сдвига рамки считывания в гене белка трансмембранного регулятора проводимости (CFTR). Название муковисцидоз было дано из-за образования кисты в поджелудочной железе. Густая секреция слизи, возникающая из-за муковисцидоза, блокирует путь пищеварительных и эндокринных ферментов поджелудочной железы, вызывая полное повреждение поджелудочной железы.

Связанные журналы муковисцидоза

Журнал муковисцидоза, Журнал педиатрии, гастроэнтерологии, Ланцет, Журнал детской хирургии, Журнал аллергии и клинической иммунологии, Журнал трансплантации сердца и легких, Американский журнал хирургии, респираторной медицины, Американский журнал медицины

Патофизиология

Патофизиология или физиопатология — это соединение патологии с физиологией. Патология описывает состояния во время болезненного состояния, тогда как физиология — это дисциплина, которая описывает механизмы, действующие в организме. Патология описывает ненормальное состояние, тогда как патофизиология пытается объяснить физиологические процессы, из-за которых такое состояние развивается и прогрессирует. Другими словами, патофизиология определяет функциональные изменения, связанные с заболеванием или травмой.

Родственные журналы по патофизиологии

Гастроэнтерология, панкреатология, биологическая психиатрия, журнал Американского колледжа кардиологии, патофизиология

Искусственная поджелудочная железа

Искусственная поджелудочная железа — это технология, разработанная, чтобы помочь людям с диабетом автоматически контролировать уровень глюкозы в крови, обеспечивая замену инсулина здоровой поджелудочной железы.Основная цель искусственной поджелудочной железы — обеспечить эффективную заместительную инсулиновую терапию, чтобы контроль уровня глюкозы в крови был нормальным и не было осложнений гипергликемии. Искусственная поджелудочная железа облегчает лечение инсулинозависимых. Эту систему носят как инсулиновую помпу и называют «искусственной поджелудочной железой», поскольку она контролирует и регулирует уровень инсулина так же, как поджелудочная железа у людей без диабета.

Связанные журналы искусственной поджелудочной железы
Гастроэнтерология, панкреатология, Медицинский журнал Новой Англии, Американский журнал хирургии, исследований диабета и клинической практики, метаболизма

Кольцо поджелудочной железы

Кольцо поджелудочной железы — редкое заболевание, при котором часть ткани поджелудочной железы разрастается и окружает двенадцатиперстную кишку.Эта дополнительная ткань возникает из головки поджелудочной железы. Это вызывает сужение двенадцатиперстной кишки, блокируя поступление пищи в оставшуюся часть кишечника. Частота возникновения кольцевидной железы поджелудочной железы составляет 1 случай на 12–15 000 новорожденных. Обычно это происходит из-за аномального или экстраэмбриологического развития. Однако также сообщалось о некоторых случаях заболевания у взрослых. Ранние признаки аномалии включают многоводие, низкий вес при рождении и непереносимость кормления сразу после рождения.

Сопутствующие журналы кольцевидной железы поджелудочной железы

Журнал детской хирургии, Американский журнал хирургии, желудочно-кишечная эндоскопия, ультразвук в медицине и биологии, клиники и исследования в области гепатологии и гастроэнтерологии

Заболевания поджелудочной железы

Поджелудочная железа — это орган, который играет важную роль в пищеварении и производстве гормонов.Заболевания поджелудочной железы включают острый панкреатит, наследственный панкреатит и рак поджелудочной железы. В журнале собрана информация о заболеваниях поджелудочной железы, методах выявления, различных методах лечения и передовых методах лечения заболеваний поджелудочной железы.

Связанные журналы заболеваний поджелудочной железы

Pancreatic Disorders & Therapy, Journal of Hepato-Bili-Pancreatic Sciences, Международный журнал гепатобилиарных и панкреатических заболеваний, Журнал гастроэнтерологии, панкреатологии и заболеваний печени

передача сигналов TGFβ регулирует липогенез в клетках сальных желез человека | BMC Dermatology

Клеточная культура

Популяции сальных желез были получены из кожи головы человека (SSG3), лица, груди и груди от доноров мужского и женского пола. Образцы кожи были собраны как хирургические отходы с предоставлением информации о возрасте и поле доноров с одобрения Институционального наблюдательного совета (IRB) в медицинском центре детской больницы Цинциннати. Детская больница Цинциннати — это детская больница, которая позволила нам собрать образцы от доноров в возрасте от 9 месяцев до 12 лет. IRB определил, что исследование не соответствует нормативным критериям для исследований с участием людей в качестве субъектов, поскольку не было никакого взаимодействия с донорами и никакой идентифицируемой частной информации.После обработки кожи диспазом в течение ночи при 4 ° C интактные сальные железы были изолированы с помощью микрохирургических инструментов под препарирующим микроскопом (рис. 1b). Чтобы имитировать микросреду сальной железы, эксплантаты помещали между покровными стеклами, покрытыми человеческим фибронектином (10 мкг / мл, Millipore, Billerica, MA) (рис. 1d). Эксплантаты культивировали в среде себоцитов, как описано [15] (DMEM / Ham’s F-12 (3: 1), эпидермальный фактор роста (EGF 3 нг / мл, Austral Biologicals, Сан-Рамон, Калифорния), токсин холеры (1. 2 × 10-10M, Sigma, Сент-Луис, Миссури), аденин (24 мкг / мл, Sigma, Сент-Луис, Миссури), инсулин (10 нг / мл Sigma), гидрокортизон (45,2 нг / мл, Sigma), FBS (2,5% Hyclone, Сан-Хосе, Калифорния), антибиотик / антимикотик (100 ×, Invitrogen, Гранд-Айленд, Нью-Йорк). После 1-2 недель роста в культуре клеточный рост стал очевиден на периферии долек железы. Эксплантаты удаляли, и изолированные клетки культивировали на покровных стеклах, покрытых фибронектином.

Вестерн-блоттинг

Белки разделяли электрофорезом на 8-10% акриламидных гелях, переносили на нитроцеллюлозные мембраны и подвергали иммуноблоттингу.Мембраны блокировали на один час 5% обезжиренным молоком или 5% BSA в PBS, содержащем 0,1% Tween-20. Первичные антитела использовали в концентрациях, описанных ниже, а вторичные антитела, связанные с HRP, использовали в концентрации 1/2 000 в 5% обезжиренном молоке. Иммуноблоты были разработаны с использованием стандартных ECL (Amersham, Pittsburg, PA) и Luminata TM crescendo и classico (Millipore, Billerica, MA). Двухцветное иммуноблот-детектирование проводили с использованием LI-COR Odyssey CL × (Biosciences, Lincoln, NE). Мембраны блокировали в блокирующем буфере Odyssey (Li-Cor) и использовали вторичные антитела, конъюгированные с IRDye 680LT и 800CW (1/10 000; Li-Cor).Уровни белка определяли количественно с использованием системы инфракрасной визуализации Odyssey (Li-Cor).

Ретровирусная инфекция

Для удаления TGFβ RII в клетках SSG3 мы использовали векторы shRNA из ядра библиотеки ленти-shRNA CCHMC Heart (shRNA TGFβ RII # 197031 и 194992 и контроль shRNA). Человеческая библиотека была приобретена у Sigma-Aldrich (MISSION shRNA). Лентивирус был создан Центром вирусных векторов Лаборатории трансляционного ядра Исследовательского фонда детской больницы Цинциннати.Клетки выращивали до 80% конфлюэнтности в 6-луночных планшетах перед инфицированием лентивирусом в течение 48 часов. Инфицированные клетки отбирали пуромицином 1 мкг / мл (Sigma, St. Louis, MO) в течение 48 часов. После отбора клетки с нокаутом TGFβ RII выращивали в обычной среде в течение 48 часов перед активацией 5 нг / мл TGFβ1 в течение 24 часов.

Гистология и иммунофлуоресценция

Ткани человека замораживали без фиксации в соединении ОКТ (Tissue-Tek, Sakura, Torrance, CA) для криосрезов.Иммуноокрашивание проводили, как описано ранее [51].

Антитела

В указанном разведении использовали первичные антитела против следующих белков: PPARγ (Santa-Cruz Biotechnology Inc., Санта-Крус, Калифорния, H-100 1/250 для иммунофлуоресценции, 1/500 для иммуноблоттинга), Blimp1 ( Cell Signaling Technology, Беверли, Массачусетс, 1/500 для иммунофлуоресценции, 1/1000 для иммуноблоттинга), фибронектин (Santa-Cruz Biotechnology Inc., Санта-Крус, Калифорния, EP5 1/150), Muc1 (Millipore, Billerica, MA 1 / 500), cMyc (Cell Signaling Technology, Беверли, Массачусетс, 1/800 для иммунофлуоресценции, 1/1000 для иммуноблоттинга), TGFβ RII (Santa-Cruz Biotechnology Inc., Санта-Крус, Калифорния, sc-220 1/1000), p-Smad2 (Cell Signaling Technology, Беверли, Массачусетс, 1/100 для иммунофлуоресценции, 1/1000 для иммуноблоттинга), Smad2 / 3 (BD ​​Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния. , 1/500), интегрин α6 (CD49f, BD Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния, 1/100), Кератин 8 (это антитело, разработанное доктором Брюле и доктором Кемлером, было получено из банка гибридом исследований развития NICHD, поддерживаемого Университетом Айовы, 1/1000), β-актин (Сигма, Сент-Луис, Миссури, 1/2000), Кератин 7 (Технология передачи сигналов клеток, Беверли, Массачусетс, 1/1000), 4 ^′ , 6 -диамидино-2-фенилиндол (DAPI) использовали в качестве маркера ядер клеток (Sigma Chemical Co., Сент-Луис, Миссури, 1/5 000). Вторичные антитела Alexa Fluor 488 или 555 (Molecular Probes, Grand Island, NY) использовали в разведении 1/1000. Флуоресцентные изображения получали с помощью флуоресцентного микроскопа AxioImager M1 (Zeiss, Оберкохен, Германия), а снимки — с помощью камеры axioCam MRm (Zeiss, Оберкохен, Германия).

ПЦР в реальном времени

Тотальную РНК выделяли с помощью набора Qiagen Rneasy Mini Kit и использовали для получения кДНК (набор для синтеза первой цепи кДНК Maxima, Fermentas, Сан-Хосе, Калифорния). Реакции обратной транскрипции (ОТ) разбавляли до 10 нг / мкл, и 1 мкл каждой ОТ использовали для ПЦР в реальном времени. ПЦР в реальном времени выполняли с использованием системы ПЦР в реальном времени CFX96, программного обеспечения CFX Manager и реагентов SsoFast EvaGreen Supermix (Biorad, Hercules, CA). Все реакции проводили в трех экземплярах и анализировали с использованием метода ΔΔCT с относительной экспрессией, нормированной на GAPDH. Праймеры, используемые:

GAPDH-F: ACATCGCTCAGACACCATG, GAPDH-R: TGTAGTTGAGGTCAATGAAGGG

PPAR & gamma-F: GAGCCCAAGTTTGAGTTTGC, PPAR & gamma-R: GCAGGTTGTCTTGAATGTCTTC,

FADS2-F: TGTCTACAGAAAACCCAAGTGG, FADS2-R: TGTGGAAGATGTTAGGCTTGG,

TGF-beta РИИ-F, : CTGTGGATGACCTGGCTAAC, TGFβ RII-R: CATTTCCCAGAGCACCAGAG

Анализы липогенеза

Для окрашивания нильским красным клетки или ОКТ-срезы фиксировали в течение 10 минут при комнатной температуре в 4% формальдегиде.После 3 промывок в 1XPBS проводили окрашивание нильским красным 0,1 мкг / мл нильского красного (Sigma, Сент-Луис, Миссури) в 0,15 М NaCl в течение 15 минут при комнатной температуре. Для окрашивания масляным красным О клетки фиксировали 15 минут в 10% формалине, промывали водой в течение 10 минут и 60% изопропанолом перед окрашиванием масляным красным О (0,7% в 60% изопропаноле) в течение 45 минут. Клетки промывали 60% изопропанолом и ядра окрашивали гематоксилином. Чтобы вызвать дифференцировку себоцитов in vitro, 0,1 мМ линолевую кислоту (Sigma, St Louis, MO) добавляли непосредственно в среду для себоцитов.Чтобы подготовить клетки для экстракции липидов, 2-3 × 10 ⁷ клеток осаждали, промывали 1XPBS и липиды хранили в темноте при -80 ° C в атмосфере аргона до анализа. Качественный и количественный состав липидов в себоцитах кожи головы человека определяли с помощью газового хроматографа / масс-спектрометра Agilent 5973N с картриджем SPE (твердофазная экстракция) и выполняли Synelvia S.A.S (Лабеж, Франция).

Анализ Nile Red с помощью FACS

Клетки культивировали в 6-луночных планшетах при 80% конфлюэнтности и инфицировали лентивирусом, экспрессирующим shРНК, как описано ранее. После отбора пуромицина в течение 48 часов клетки промывали 1X PBS и обрабатывали рабочей средой с линолевой кислотой (0,1 мМ) или без нее в течение 24 часов. Клетки трипсинизировали, один раз промывали 1X PBS и нейтральные липиды метили флуоресцентным красителем нильским красным (1 мкг / мл в PBS). 10000 клеток на образец анализировали с использованием FACS Canto I, оснащенного синим лазером (возбуждение 488 нм).

Электронная микроскопия

Клетки выращивали при 80% конфлюэнтности в среде себоцитов и один раз промывали 0.175 М буфер какодилат натрия. Клетки фиксировали в буфере 3% глутаральдегид / 0,175 M какодилат (Electron Microscopy Sciences, Hatfield, PA) в течение 1 часа при 4 ° C. Чашки дважды промывали 0,175 М натрий-какодилатным буфером. Клетки подвергали последующей фиксации в 1% буфере тетроксид осмия / какодилат в течение 1 часа при 4 ° C перед трехкратной промывкой 0,175 M натрий-какодилатным буфером. После последней промывки 1,5 мл клетки соскребали и центрифугировали в течение 5 мин при 10000 об / мин.